TP 8 Histo: Tubo digestivo y Glándulas salivales

Parte I

Generalidades del tubo digestivo

El aparato digestivo es un tubo que se extiende desde la boca hasta el ano. El tubo está formado por cuatro órganos mayores, que son: esófago, estómago, intestino delgado e intestino grueso. En varios sitios a lo largo del tubo hay esfínteres que controlan el paso del contenido de un órgano al siguiente

En general, la pared del tubo del adulto está constituida por cuatro capas concéntricas, que tienden a ser constantes. A partir de la luz del tubo, éstas se denominan capa mucosa, capa submucosa, capa muscular y capa adventicia o serosa

  1. A) La capa mucosa a su vez está integrada por tres capas que son epitelio, lámina propia de tejido conectivo colágeno laxo y capa muscular de la mucosa.
  2. B) La submucosa es también tejido conectivo colágeno laxo y presenta el plexo nervioso de Meissner que se puede apreciar de mejor manera en yeyuno-íleon
  3. C) La muscular externa son dos capas de músculo liso (excepto en el tercio superior de esófago, que es de músculo estriado esquelético), una capa interna dispuesta de forma circular y una capa externa dispuesta de forma longitudinal, además presenta el plexo mientérico de Auerbach entre sus hojas
  4. D) La adventicia está formada por tejido conectivo con abundantes vasos y nervios que llegan al órgano, si la estructura está cubierta por peritoneo (epitelio plano simple/mesotelio) se le denomina serosa

 

Esófago

esofago
*Se puede observar mucosa y submucosa. Se intenta marcar acinos mucosos en la submucosa

Como todo órgano hueco, se describe desde la luz central hacia fuera, describiendo cada una de las capas y sus características

1.-Mucosa:

-Epitelio: plano estratificado, no queratinizado. Muchas veces, solamente con ver este epitelio podemos dar diagnóstico diferencial

-Lámina propia (tejido conectivo subyacente): colágeno denso

-Muscular interna: parches discontinuos de músculo liso, el cual se puede ver en cortes transversales

2.-Submucosa: encontramos acinos mucosos (nucleo basal) inmersos en TCCD.

3.-Muscular externa: tiene tres porciones

-tercio superior: músculo estriado esquelético

-tercio medio: músculo estriado esquelético con liso

-tercio inferior: músculo liso

Esto principalmente ocurre para que podamos decidir cuándo tragar y poder así controlar el flujo del bolo alimenticio más proximalmente

4.-Adventicia: TCCL con vasos y nervios

 

Estomago

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*Se marca mucosa del estómago

1.-Mucosa:

-Epitelio: cilíndrico simple de tinción palida por glucoproteínas (no son células caliciformes). Este epitelio se va a ir invaginando para generar fositas/criptas que luego se continuarán como glándulas propiamente dichas

-Lámina propia: sobre la lámina propia se van a apoyar las glándulas propiamente dichas con sus cuatro porciones:

a.Itsmo

b.Cuello: acidófilo por mitocondrias

c.Cuerpo: acidófilo por mitocondrias y células parietales

d.Fondo: basófilo por células principales

Células parietales: encargadas de producir el ácido clorhídrico, aumentar el PH y desnaturalizar proteínas para ser hidrolizadas y generar así el inicio la digestión del bolo alimentario. Son muy acidófilas

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*Se marca una célula parietal

Células principales: sintetizan pepsinógeno el cual al liberarse y contactar con un ambiente ácido en el estómago, pasa a su forma activa (pepsina) para colaborar con la hidrolisis de proteínas. Son células basófilas por su alto desarrollo de REG y aparto de Golgi

-Muscular interna: una capa circular interna y otra longitudinal externa

2.-Submucosa: TCCD, no modelado, de acidofilia pálida

3.-Muscular externa: consta de tres capas:

a.Interna: oblicua

b.Media: circular

c.Externa: longitudinal

4.-Serosa: TCCL con mesotelio

 

Duodeno

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*Se aprecia campo de duodeno

1.-Mucosa: vellosidades muy poco desarrolladas y en poca cantidad

-Epitelio: cilíndrico simple con células caliciforme y glándulas de Lieberkuhn

-Lámina propia: TCCL

-Muscular propia

2.-Submucosa: se caracteriza por la presencia de glándulas de Brunner, presentes en la submucosa que pueden ser tan abundantes que atraviesen la muscular de la mucosa hacia el corion. Son glándulas tubuloalveolares secretoras de mucus que vacían su secreción en las criptas intestinales. Su alcalinidad permite neutralizar el quimo ácido proveniente del estomago

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*Se marcan glándulas de Brunner

3.-Muscular: circular interna y longitudinal externa

4.-Serosa: TCCL con mesotelio

 

Yeyuno-Íleon

tubo-digestivo-yeyuno-ileon.jpg
*Campo de yeyuno-íleon

1.-Mucosa: están particularmente desarrolladas las vellosidades, que alcanzan 1 mm de longitud, mientras que las glándulas de Lieberkühn son muy profundas y contactan con la muscular de la mucosa. En los cortes histológicos se observan múltiples cortes transversales de vellosidades y de glándulas tanto en la luz como en la mucosa. Para su diagnóstico diferencial es preciso tener en cuenta que las vellosidades poseen corion en el centro y son rodeadas por la luz, mientras que en las glándulas la luz es interna y el corion externo

Hay mayor proporción de células caliciformes que en el duodeno. El número aumenta hacia el íleon-así como el número de nódulos linfáticos-, donde pueden encontrarse placas de Peyer, cúmulos de tejido linfático que protruyen hacia la luz haciendo desaparecer las vellosidades y las glándulas de la mucosa.

Las criptas de Lieberkühn se alojan en la lámina propia, apoyadas sobre la capa muscular interna, donde se pueden apreciar las células de Paneth, que juegan un papel importante en la generación de respuestas inmunes contra las bacterias que se introducen a través de la vía oral

YEYUNO ILEON. Vellosidad (mucosa)
*Se aprecian vellosidades (mucosa)

Existen 5 tipos de células en estas vellosidades:

1.-Célula cilíndrica indiferenciada. La célula posee citoplasma basófilo y puede encontrarse en distintos estados de división. Están en la base de las glándulas

2.-Células absortivas <<enterocitos>>. Poseen citoplasma levemente acidófilo con abundantes microvellosidades en su cara apical, lo cual aumenta unas 20 veces la superficie de absorción. Estas células son las más abundantes en la vellosidad intestinal

Los pliegues de Kerckring, las vellosidades y las microvellosidades aumentan tanto la superficie de absorción, que, desplegada cubriría una superficie de 200 metros cuadrados, pues se necesita una gran superficie para la absorción de de alimentos

3.-Células caliciformes. Están entremezcladas con los otros tipos celulares, producen secreción mucosa en forma discontinua, y se cargan de mucus para excretarlo es su totalidad una vez la célula está llena, para luego empezar con otro ciclo. Su forma es globulosa y protruyen entre los enterocitos. Son fácilmente distinguibles con H&E, ya que  su tinción es negativa. Se las puede identificar de forma específica con PAS

4.-Células argentafines. Son menos abundantes y están presentes en el fondo de las criptas. Pertenecen al sistema neuroendocrino difuso (SNED) al igual que las descritas en el estómago

5.-Células de Paneth. Están presentes en el fondo de las criptas, poseen forma piramidal y son productoras de enzimas antibacterianas, entre ellas la lisozima y la a-defensina, que le dan una intensa acidofilia a la superficie apical. Se las puede encontrar en el humano, los simios y la rata. Se supone que estas células participan en la regulación de la flora bacteriana

En el epitelio es posible encontrar linfocitos con relativa frecuencia.

El epitelio descansa sobre una membrana basal delgada; el tejido conectivo que forma el centro de la vellosidad intestinal es de tipo conectivo reticular laxo, muy celular y sumamente vascularizado, con capilares que reciben el material absorbido. Una característica importante en la mucosa de la vellosidad es la presencia de un capilar linfático (vaso quilífero) en el eje de ésta, que asimismo es acompañado por un eje de músculo liso proveniente de la muscular de la mucosa: el músculo de Brücke, cuya contracción favorece la absorción

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*Se aprecian glándulas de Lieberkühn, se marca submucosa

2.-Submucosa: no hay glándulas, veo vasos y plexo de Meissner/submucoso para el peristaltismo del tubo

3.-Muscular externa: circular interna y longitudinal externa. Entre estas dos capas de músculo liso se puede apreciar el plexo de Auerbach/mientérico

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*Se marca plexo de Auerbach, entre las dos capas de músculo liso

4.-Serosa: TCCL con mesotelio

 

Intestino Grueso

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*Campo de intestino grueso

1.-Mucosa: No posee pliegues de Kerckring ni vellosidades, pero sí glándulas de Lieberkühn, conocidas en este caso como criptas colónicas

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*Epitelio del intestino grueso, en contacto con la luz

-Epitelio: cilíndrico simple, sin vellosidades y con muchas células caliciformes.

-Lámina propia: gran cantidad de folículos linfáticos aislados, que por el tamaño protruyen

-Muscular interna

2.-Submucosa: gran cantidad de células adiposas

3.-Muscular externa: músculo liso, capa circular interna y longitudinal externa, formando las tenias

INTESTINO GRUESO. Muscular externa formando tenias.
*Se observa músculo liso, formando las tenias del colon

4.-Serosa: TCCL con mesotelio, desde el ciego hasta el recto presenta una cara serosa en anterior y una adventicia hacia posterior

 

Parte II

Glándulas salivales

glandula-submaxilar-campo.jpg
*Campo de glándula submaxilar

-Submaxilar: predominan acinos serosos (mixta)

-Sublingual: predominan los acinos mucosos (mixta)

-Parótida: acinos serosos (simple)

Al ser órganos macizos, se describen desde fuera hacia dentro

1.-Cápsula: TCCD con tejido adiposo que envía tabique para dividir el órgano en islotes

2.-Acinos:

Imagen1

-Mucosos: núcleos basales y aplanados. Tinción acidófila pálida

-Serosos: núcleos esféricos y centrales. Tinción basófila

3.-Conductos: intralobulillares e inter/extralobulillares

Intralobulillares:

-Intercalares: igual o más pequeños que un acino, luz casi invisible

-Estriados: más grandes que un acino, epitelio cúbico simple, alta acidofilia por mitocondrias y proteínas que modificarán el producto de excresión. Luz evidente

glandula-submaxilar-conducto-intralobulillar.jpg
*Se marca conducto intralobulillar estriado con su luz y el epitelio cúbico simple de tinción acidófila

Inter/extralolulillares:

Inmersos en tejido conectivo, van a recibir a los conductos más pequeños, por las capas que lo conforman serán más desarrolladas, resistiendo así las presiones de  carga. Cuentan con una gran luz y generalmente están formados por epitelio cúbico estratificado

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*Se marca conducto extralobulillar inmerso en su tejido conectivo

Bibliografía recomendada:

Histología médico-práctica, por H.A. Brusco. 1era Edición. Capítulo 14

 

TP 7 Histo: Respiratorio y Urinario

SISTEMA RESPIRATORIO

Generalidades: 2 porciones

Porción conductora:

  • Función: conducir, calentar, humectar, purificar al aire. Producir el sentido del olfato
  • Compuesto por: cavidad nasal, nasofaringe, laringe, bronquios principales (primarios), bronquiolos propiamente dichos, bronquiolos terminales

Porción respiratoria:

  • Función: hematosis (intercambio de gases)
  • Compuesta por: bronquiolos respiratorios, alveolos

 

Tráquea

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*Se marca luz de tráquea en una vista de campo

Capas: Luz redonda

  1. Mucosa: epitelio seudoestratificado cilíndrico ciliado con células caliciformes que descansa sobre una lámina propia con abundantes fibras elásticas.
  2. Submucosa: TCCD (no tan denso) con glándulas túbuloacinares mixtas (más mucosas)
  3. Cartilago hialino <<en forma C>> unido por musculo liso (en humano, en rata se ve todo desparramado)
  4. Adventicia: tejido conectivo laxo que adhiere la tráquea a estructuras vecinas
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*Se ven claramente las primeras tres capas de tráquea. se intenta marcar el epitelio seudoestratificado cilíndrico ciliado

Epitelio de la tráquea

El epitelio de la tráquea es cilíndrico seudoestratificado ciliado con células caliciformes. Este epitelio se encuentra exclusivamente en toda la vía aérea superior y se denomina epitelio respiratorio. Los tipos celulares que componen el epitelio de la tráquea son:

  • Células ciliadas: son las más abundantes, se extienden por todo el espesor del epitelio, o sea, que contactan con la luz y con la membrana basal, poseen abundantes cilios responsables del movimiento de barrido de la mucosa superficial hacia las vías aéreas superiores, y facilitan la eliminación de partículas inhaladas. Si alguna partícula sobrepasa el mecanismo de barrido ciliar, los macrófagos la eliminarán de la luz alveolar
  • Células caliciformes: están dispersas entre las células ciliadas y también ocupan todo el espesor epitelial, o sea, que contactan con la luz y con la membrana basal. Con la preparación para la tinción hematoxilina-eosina se pierde el contenido mucoso de s secreción y, por dicho motivo, estas células se observan como cálices (copas) sin tinción; en ellas se tiñe sólo la parte basal de la célula. En la tráquea hay aprox. 7000 células caliciforme por milímetro cuadrado de epitelio
  • Células con ribete <<en cepillo>> tipo I: son células cilíndricas con microvellosidades cortas. Se caracterizan porque en su parte basal hacen sinapsis con una terminación nerviosa aferente; por ello se considera a estas células como receptoras de estímulos sensitivos
  • Células con ribete <<en cepillo>> tipo II: también son células con ribete <<en cepillo>> pero carecen de contactos sinápticos en su base y poseen características de células indiferenciadas
  • Células basales con granos pequeños o de Kulchitsky: son células de tipo endocrino, son escasas y están dispersas entre los otros tipos celulares. Son difíciles de distinguir, pero se visualizan con técnicas de impregnación argéntica. Están ubicadas en la parte basal del epitelio y tienen una prolongación muy delgada que llega hasta la luz. Estas células pueden secretar catecolaminas, serotonina, calcitonina, péptido liberador de gastrina. No se conoce bien la función de estas células
  • Células basales indiferenciadas: son la población celular de reserva, ya que de ellas derivan los otros tipos celulares. Están ubicadas en la porción más basal de epitelio

 

Bronquios

-Extrapulmonares

-Intrapulmonar: Capas: Luz estrellada grande

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*Identificar un bronquio intrapulmonar es facil. Son gigantes, escapan al objetivo de campo
  1. Mucosa: epitelio seudoestratificado cilíndrico ciliado + lamina propia + musculo liso
  2. Submucosa: TCCL, con glándulas seromucosas, tejido linfoide asociado a la mucosa y tejido adiposo
  3. Muscular: los bronquios poseen una capa continua de musculo liso interpuesta entre la submucosa y las placas de cartílago en los bronquios mayores
  4. Cartilaginosa: los bronquios poseen placas de cartílago hialino; estas placas van disminuyendo en cantidad a medida que los bronquios son más pequeños y desaparecen completamente en los bronquiolos
  5. Adventicia: tejido conectivo denso/laxo que se continúa con la adventicia de estructuras contiguas como las ramas de la arteria pulmonar y el parénquima pulmonar

 

Bronquiolos

  • Luz festoniada
  • Mucho mas pequeños que un bronquio intrapulmonar
  • No se encuentran glándulas, ayuda a dar diagnóstico
  • Comienzan a encontrarse células de Clara/exócrinas bronquiolares

Bronquiolo propiamente dicho

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*Bronquiolo propiamente dicho, se marca capa muscular lisa
  • Epitelio: cilíndrico simple ciliado. Presenta una pequeña lámina propia carente de glándulas y nódulos linfáticos
  • Posee una gruesa capa muscular circular, llamada <<músculo de Reissessen>>, que hace que la luz se vea festoneada en los cortes histológicos dada la contracción post mortem de las células musculares lisas

Bronquiolo terminal

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*Bronquiolo terminal de luz redondeada
  • Los bronquiolos terminales tienen una mucosa con epitelio bronquiolar cúbico simple que apoya sobre una delgada lámina propia y una delgada capa muscular
  • Debido al menor desarrollo de la capa muscular, en los cortes histológicos presentan una luz redondeada
  • Se denominan terminales porque aquí termina la porción conductora (de aire) del aparato respiratorio

Bronquiolo respiratorio

PULMON. Bronquiolo respiratorio y alveolos alrededor.
*Pared abierta del bronquiolo respiratorio
  • Estructura de transición entre bronquiolos terminales y conductos alveolares
  • La pared del bronquiolo respiratorio es extremadamente delgada, el epitelio es cúbico bajo o plano simple y apoya sobre una delgada lámina propia, difícil de distinguir
  • En los segmentos iniciales contiene algunas células ciliadas y células de Clara, mientras que en los segmentos más distales sólo se encuentran células de Clara
  • La pared de estos bronquiolos es interrumpida por evaginaciones que corresponden a los sacos que contienen los alvéolos (donde ocurre el intercambio gaseoso), zona donde comienza la porción respiratoria del aparato respiratorio

Epitelio bronquiolar

  • Epitelio: células ciliadas, que van disminuyendo en número en los bronquiolos más distales
  • Células de Clara: aumentan a distal. Segregan sustancia surfactante (evitando el colapso de los bronquiolos), proteasas específicas, así como oxigenasas que metabolizan el humo del cigarrillo
  • Además presenta células  basales con gránulos y células en <<cepillo>> de tipo sensorial

 

Alvéolos

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*Conjunto de alvéolos, se maraca pared de un alvéolo
  • Sitio donde ocurre el intercambio gaseoso
  • Rodeado por una red de capilares que aproximan la sangre al aire inspirado
  • Epitelio alveolar: epitelio plano simple. Células del epitelio:

1.-Neumonocitos tipo I: plano simple. Forma la barrera hematoalveolar: neumonocito I con su membrana basal y endotelio con su membrana basal

2.-Neumonocitos tipo II: cubico simple. Secretan surfactante (análogas a las células de clara) agente tensioactivo que disminuye la tensión de la superficie alveolar y participa en la eliminación del material extraño (evita el colapso del alvéolo)

3.-Macrófagos alveolares: eliminan partículas inhaladas

 

Pulmón

PULMON. Campo
*Objetivo de campo en pulmón

-Órgano macizo esponjoso con serosa (pleura parietal y visceral)

-Parénquima: bronquios intrapulmonares, bronquiolos, alveolos

-Estroma: TCCD no modelado, fibras elásticas, fibras reticulares, musculo liso, vasos y nervios.

Irrigación

Circulación pulmonar: arteria pulmonar (sale del ventrículo derecho), ramas de la arteria pulmonar transcurren con los bronquios y los bronquíolos hasta los capilares de los alvéolos. Esta sangre se oxigena y es recogida por capilares venosos pulmonares que se reúnen y forman vénulas, estas forman cuatro venas pulmonares que van al atrio/auricula izquierdo del corazón

Circulación bronquial: arterias bronquiales, bronquios y bronquíolos en el TC pulmonar (excepto en los tabiques alveolares).

Ambas circulaciones se anastomosan

Bibliografía recomendada:

Histología médico-práctica, por H.A. Brusco. 1era Edición. Capítulo 12

Urinario será publicado durante la semana en esta misma entrada

TP 6 Histo: Cardiovascular y Linfático

Querida gente

Les cuento… después de rendir el parcial de histo, no sé qué le pasó a mi compu que no prendió como en una semana o algo así, por lo que se me hizo imposible subir el tp, de todas maneras voy a subir ahora un mini resumen del mismo

Espero de corazón que les haya ido bien en el parcial, recuerden que todo conocimiento puede ser incorporado a lo largo del tiempo, no importa cuánto tome

Para concluir, en ésta segunda parte del parcial de histología, vamos a tratar de usar imágenes tomadas por mí y compañeros de los preparados, para ser más realistas con el asunto

Los adora,

Diego Riveros

 

SISTEMA CARDIOVASCULAR

Generalidades

-3 órganos:

  • Corazón
  • Vasos sanguíneos (arterias y venas)
  • Linfáticos (ganglios y vasos)

-Dos tipos de circuitos (que distribuyen la sangre por el organismo)

  • Sistémico, llevando la sangre al cuerpo
  • Pulmonar, para realizar el intercambio de gases

 

Corazón

-Órgano hueco, por lo que se describe desde dentro hacia fuera

-Función: bomba mecánica, vamos a pensar que son dos grandes vasos muy desarrollados y especializados

-Contracción: sístole, expulsando la sangre de los ventrículos – Relajación: diástole

-Características:

  • 2 atrios (aurículas): izquierdo y derecho: entra sangre
  • 2 ventrículos: izquierdo y derecho: sale sangre

Separado por válvulas

  • Esta inervado por el SNA (simpático y parasimpático)
  • Mucho musculo donde produce mucha contracción y viceversa
  • 3 capas:

–              Endocardio: endotelio (ep plano simple) + subendotelio (TCCD) + subendocardio (TCCL y fibras de Purkinje: cel musculares modificadas para sistema de conducción nervioso. Nucleos ovalados laxos, con halo de glucógeno perinuclear, acidófilo pálido) Las células de Purkinje nos dan el diagnostico de endocardio. No vascularizado, ya que va a estar dada por la sangre que fluye por las cámaras

*No sirve como justificación, pero generalmente se encuentran los eritrocitos contactando con ésta capa. Recalco, no sirve como justificación, quizá ayuda a ubicarse en el preparado

–              Miocardio: musculo estriado cardíaco: acidofilo intenso, nucleos centrales, halo negativo perinuclear, discos intercalares (permite las uniones nexus, permitiendo el acople eléctrico entre las fibras), estriaciones.

–              Epicardio: serosa (mesotelio: ep plano simple, TCCL, vasos, nervios, adiposo), los vasos que irrigan la porción externa del corazón nos dan diagnóstico de epicardio

*Noten como los vasos se encuentran inmersos en el epicardio, prestando su irrigación

 

Vasos

-Capas:

  • Tunica íntima: endotelio (epitelio plano simple, protruye en la luz) + subendotelio (TCCL)
  • Túnica media: musculo liso
  • Túnica adventicia: TCCL + adipocitos + vasa vasorum (vasos que irrigan vasos) y nervi vasorum (nervios que inervan el vaso), estos dos últimos se encuentran en los vasos de la macrovasculatura

¿Se parece bastante a corazón, no?

estrcutura

-Propiedades de las células endoteliales:

  • Permeabilidad selectiva
  • Modula el flujo sanguíneo y resistencia vascular
  • Regulación y modulación de respuestas inmunitarias
  • Síntesis hormonal y actividad metabólica
  • Modificación de lipoproteínas (HDL, LDL)

 

Arterias

-Tienen fibras que amortiguan la fuerza con la que sale la sangre del corazón

-Predomina la túnica media

-Luz “1:1”

-Disposición de los núcleos con respecto al vaso:

  • Células endoteliales: longitudinal, planas simple
  • Miocito: circular, músculo liso

-Tipos:

  • Elástica (Aorta): 3 a 1 cm hay más pared que luz, pertenece a macrovasculatura

–              Túnica intima: normal + membrana elástica interna

–              Túnica media: (muy gruesa) normal + muchas fibras elásticas (sintetizadas por miocitos, nos da el nombre de la arteria) + fibras colágenas y sustancia amorfa. Aprox de 50 a 70 capas de musculo liso

–              Túnica adventicia: normal, con nervi vasorum y vasa vasorum

Aorta_08

*A representa el endotelio en conjunto con fibras musculares lisas y B, representa la adventicia en conjunto con fibras musculares lisas

  • Musculares: 200 micrones a 1cm . Ocupa medio campo en seco fuerte, forma parte de la macrovasculatura

–              Túnica intima: normal + membrana elástica interna muy desarrollada

–              Túnica media: normal + fibras colágenas + fibras elásticas. Aprox. 40 a 10 capas de músculo liso

–              Túnica adventicia: normal + membrana elástica externa + adipocitos, con nervi vasorum y vasa vasorum

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  • Arteriolas: 200 a 20 micrones. Ocupa menos de medio campo en seco fuerte. En estas se mide la presión arterial

–              Túnica íntima: normal

–              Túnica media: normal (2 a 10 CAPAS de musculo liso)

–              Túnica adventicia: normal

 

  • Meta-arteriolas: 20 a 10 micrones

–              Túnica íntima: normal (2 a 3 núcleos endoteliales)

–              Túnica media: normal (2 a 3 núcleos musculo liso, 1 sola capa)

–              Túnica adventicia: normal

*Para que quede claro, arteriolas tienes CAPAS de músculo liso, las meta-arteriolas simplemente poseen células de músculo liso

 

Venas

-Más luz que pared, se dice «6:1», muchas veces es mayor esta relación

-Pared colapsada

-Predomina la adventicia

-Disposición de los núcleos con respecto al vaso:

  • Cel endoteliales: circulares
  • Miocitos: circulares

 

Vénula postcapilar: 10 a 50 micrones. Pueden haber pericitos

–              Túnica íntima: hasta 10 cel endoteliales

–              Túnica media: no hay

–              Túnica adventicia: no tiene

Vénula muscular: 50 a 200 micrones. No hay pericitos

–              Túnica íntima: 1 sola capa con muchos núcleos endoteliales

–              Túnica media: 1 sola capa discontinua de cel musculares

–              Túnica adventicia: delgada

Venas: 200 micrones a 1cm. Ocupan medio campo en seco fuerte. Tienen válvulas. Acompañan a las arterias, formando parte de los «PVN»

–              Túnica íntima: normal

–              Túnica media: pocas capas de musculo liso

–              Túnica adventicia: normal

Venas grandes. Mas de 1cm

–              Túnica íntima: normal

–              Túnica media: delgada

–              Túnica adventicia: muy desarrollada. Hay miocitos longitudinales

vena grande

*Entonces, recorro preparado, veo luz colapsada, rel. luz-pared 6:1 o más, predominio de adventicia y escapa por mucho al seco fuerte, solo puede ser gran vena

 

Capilares

-5 a 10 micrones

-No tienen musculo liso

-Tienen un par de células endoteliales + lamina basal

-Función: vasomotricidad y densidad de la red capilar

-Tipos

  • Continuos: cel endoteliales unidas por zonula ocludens, forman una barrera. Pueden haber pericitos. Tipicos de musculos, pulmones y SNC
  • Fenestrados: MB continua, endotelio con poros. En glándulas endócrinas y riñon
  • Discontinuos / Sinusoidales: MB discontinua, endotelio con poros. En medula ósea, bazo e hígado

 

 

SISTEMA LINFÁTICO

Generalidades

Órganos primarios: nacen y se entrenan los linfocitos (antígeno independientes). En la Medula ósea nacen y se entrenan en la medula ósea o GALT los linfocitos B y en el timo los linfocitos T

Órganos secundarios: donde cumplen su función (antígeno dependientes). En Bazo, Ganglios linfáticos, y tejido linfático asociado a la mucosa (MALT)

 

Células del sistema linfático

-Principales: linfocitos:

  • B: inmunidad humoral (liquido)
  • T: inmunidad celular (célula)
  • NK: destruyen dianas e inducen la apoptosis

-De sostén: leucocitos, células reticulares, cél. dendríticas, cél. de Langerhans, cel epitelioreticulares

 

Vasos linfáticos

-Compuesto por:

  • Conductos revestidos por endotelio.
  • Lámina basal discontinua.
  • Entre la lámina basal discontinua y el colágeno perivascular se extienden filamentos de anclaje que impiden el colapso de la pared de los vasos en los momentos en que aumenta la presión en los tejidos.

-Características:

  • Unidireccionales (gracias a válvulas).
  • El avance de la linfa es lento y está impulsado por la compresión de los vasos linfáticos por los músculos esqueléticos contiguos

-Funciones:

  • Recogen el exceso de líquido con proteínas abundantes que hay en los tejidos y lo transportan a la sangre. Una vez que el líquido recogido entra en el vaso linfático se denomina linfa.
  • Antes de llegar a la sangre, la linfa pasa por los ganglios linfáticos donde es expuesta a células del sistema inmunitario: por esto son un componente integral del sistema inmunitario.

 

Órganos linfáticos

Corteza y médula Lóbulos y lobulillos Estructura específica Cápsula Función
Ganglio linfático Si No Nódulo linfático TCCD Filtrado de la linfa
Bazo No No Corpúsculos de Malpighi TCCD + músculo liso Filtrado de la sangre
Timo Si Si Corpúsculos de Hassall TCCD Entrenamiento de linfocitos T

Ganglios linfáticos

campo ganglio

-Órgano macizo encapsulado pequeño en el trayecto de los vasos linfáticos

-Función: filtro de la linfa a través de fagocitosis y de iniciación de respuestas inmunitarias

-Estroma:

  • Capsula de TCCD: da trabéculas
  • Tejido reticular

-Parénquima:

  • Corteza: porción externa. Tejido linfático y senos linfáticos

Folículos/ nodulo: son zonas B dependientes (predominan los linfocitos B): entre cápsula y trabécula

–              Primario: tinción homogénea

–              Secundario: periferia mas densa, centro más pálido: centros germinales: linfocitos en proliferación (más grandes y con cromatina laxa)

  • Zona paracortical / T dependiente: entre folículo y medula
  • Medula: porción interna. Cordones medulares y senos medulares

– Cordones medulares: basófilos intensos. Hay linfocitos + mallas reticulares (estroma) + células libres (macrófagos)

– Senos medulares: más acidófilo. Por donde transcurre la linfa antes de salir del ganglio. Hay linfocitos B (parénquima)

Entonces, «BTB»

-Senos linfáticos: produce el filtrado de la linfa. Recorrido

  1. Seno subcapsular
  2. Seno trabecular
  3. Seno medulares

seno subcapsular ganglio

*Aquí se quiere mostrar un seno subcapsular

 

Timo

campo timo

-Órgano macizo, linfoepitelial

-Hay células madres linfoides multipotenciales que se diferencian en linfocitos T

-Estroma:

  • Cápsula (TCCD). Envía tabiques que divide el parénquima en lobulillos tímicos.
  • Fibras colágenas, plasmocitos, granulocitos, linfocitos, mastocitos, macrófagos
  • Adipocitos
  • Vasos sanguíneos
  • Nervios
  • Vasos linfáticos (aferentes y eferente)
  • Células epitelioreticulares (6 tipos: I, II, III, IV, V, VI)

–              I, II, III: están en la corteza

–              IV, V, VI: están en la médula

VI: forman el corpúsculo de Hassall / tímicas: función desconocida, muy acidófilo, con disposición en catafila de cebolla

-Parénquima: Timocitos: linfocitos T en desarrollo

-Barrera hematotímica: protege los linfocitos de antígenos. IMPORTANTISIMA

Capas de la barrera:

  1. Endotelio continuo de la pared capilar, con zonula ocludens, su lámina basal y pericitos
  2. Macrófagos del TC perivascular
  3. Cél epitelioreticulares de tipo I

c de hassl

*Se quiere mostrar un lobulillo del timo, fijense en la intensa celularidad del órgano (linfocitos), predominancia de basofilia, disposición en lóbulos, si hiciéramos aumento encontramos corpúsculo de Hassall que nos daría finalmente el diagnostico del órgano

 

Bazo: RECORDAR, PULPA ROJA Y BLANCA

IMG-20170925-WA0034

-Órgano macizo.

-Funciones:

  • Filtra la sangre
  • Reacción inmunológica:
  1. Presentación de antígenos por las APC
  2. Activación y proliferación de los linfocitos B y T
  3. Producción de anticuerpos
  4. Eliminación de antígenos
  • Reacción hematopoyética

–              Captación y destrucción de eritrocitos y trombocitos viejos

–              Recuperación del hierro de la hemoglobina

–              Formación de eritrocitos en la vida fetal

–              Almacenamiento de sangre.

-Características: Muy irrigado, no se divide en corteza y médula

-Estroma: Cápsula: TCCD que envía trabéculas con miofibroblastos + cel reticulares

-Parénquima:

  • Pulpa roja: acidófila por los eritrocitos. Tiene:

–              Sinusoides: difíciles de delimitar, lo vemos negativo y con eritrocitos.

–              Cordones esplénicos / cordones de billroth: rodean a los sinusoides: son 4 tipos de células

  1. Eritrocitos
  2. Macrófagos
  3. Linfocitos
  4. Células reticulares
  • Pulpa blanca: basófila por linfocitos rodeando a una arteria. Compuesto por:

–              Zona marginal

–              Nódulos/folículos esplénicos o Corpúsculos de Malpighi:

1.-Arteria central

2.-Vaina periarteriolar: Tejido linfoide T dependiente

3.-Tejido linfoide B dependiente. Tienen centros germinativos

Entonces, pregunta de parcial,

Pulpa roja -> cordones de Billroth,

Pulpa blanca -> corpúsculos de Malpighi, luego simplemente se describen

Bibliografía recomendada:

Histología médico-práctica, por H.A. Brusco. 1era Edición. Capítulos 10 y 11

TP 5 Histo: Tejido Muscular y Nervioso

Tejido muscular

  • Órgano -> unidades repetidas
  • Función mecánica
  • Produce fuerzas: movimiento de vísceras, latidos del corazón, movimiento del esqueleto
  • Poco desperdicio de energía
  • Enfoque como máquina

Existen tres tipos de células musculares:

  • Esquelético: estriado voluntario, excepción: lengua
  • Cardiaco: estriado involuntario, excepción: base de la aorta
  • Liso: visceral o visceral, excepción: corazón

Músculo estriado voluntario (esquelético)

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Formado por:

Fascículos, formados por fibras musculares, formadas por fibrillas, la cual es la unidad de contracción

En tejido muscular fibra = célula, las cuales van a ser alargadas “como fideos”, ya que van desde la inserción proximal hacia la inserción distal

 

TC, del músculo esqueléticomusculo-estriado-esq

  • TC que rodea a las fibras-> endomisio
  • TC que rodea a los fascículos -> perimisio
  • TC que rodea a todo el músculo -> epimisio

 

Células:

  • Células muy alargadas
  • Rayas transversales -> estrías (estriado)
  • Multinucleadas
  • Núcleos en parte periférica -> gracias a ésta característica se puede dar diagnóstico
  • En corte transversal es muy difícil ver estriaciones

 

Contracción y relajación músculo estriado esquelético

Retículo endoplasmático listo muy desarrollado -> retículo sarcoplásmico

1024px-Blausen_0801_SkeletalMuscle_esp

Impulso nervioso -> área motora (placa neuromuscular) -> sinapsis con membrana plasmática de célula muscular (unión neuromuscular) -> tubo T -> cisternas -> se abren puertas de calcio -> contracción muscular

 

 

Componentes paralelos reabsorben calcio -> relajación muscular

Entonces, puntos importantes:

  • Núcleos molestan -> periféricos
  • Fibrilla: unidad anátomo funcional.
  • Sarcómero: unidad contráctil

 

Sarcómero

Sarcomere.svg

*Aclaración: para el parcial hay que saber muy bien la estructura del sarcómero, por lo que es recomendable hacer dibujos y esquemas de sus componentes

¿Contracción?

Se deslizan filamentos finos (actina) sobre los fijos (miosina), acercándose hacia el centro las líneas Z. Puede desaparecer banda H durante la contracción.

 

Músculo estriado involuntario (cardiaco):

curso-histologia-04-tejido-muscular-15-638

  • Estriaciones transversales
  • Célula rectangular corta
  • Fibra larga, célula unida a otras células -> discos intercalares
  • Núcleos en el centro, ovalados
  • Células con bifurcaciones y anastomosis -> red
  • Aquí no hay triada -> diada
  • Unión entre células cardiacas -> bandas escaleriformes

Entonces, diagnóstico:

  • Ver estriaciones
  • Ver bifurcaciones y anastomosis
  • Ver núcleos esféricos centrales y no multinucleados

 

Músculo liso:

músculo-liso-3-1

  • No tiene estriaciones
  • No tiene sarcómero
  • Mucho más simple, primitivo
  • Célula: alargada, forma de huso o falciforme, un solo núcleo en el centro. Célula en forma de “habano”
  • Se forma red -> contracción, también mediada por calcio. Filamentos finos y gruesos
  • Se halla en: arterias, vasos, órganos viscerales

 

Nervioso

La célula nerviosa o neurona es la unidad funcional del tejido nervioso y está formada por:

  • Soma
  • Muchas prolongaciones de tamaño variable

Las células de sostén o glía son células no conductoras que están en estrecha relación con las neuronas

 

Funciones:

  • Sostén físico de las neuronas
  • Aislar eléctricamente a los somas y prolongaciones
  • Intercambio metabólico
  • Pueden llegar a ser más importantes que las neuronas

 

Células gliales:

  1. Macroglía:

 

  • Astrocitos: fibrosos, proteoplasma. Nutrición neuronal. En SNC
  • Oligodendrocitos: vaina de mielina. En SNC
  • Células de Shwann: vaina de mielina. En SNP
  • Células satélite
  • Células ependimarias: producen líquido cefalorraquídeo

 

  1. Microglía:

 

  • Microgliocitos -> macrófagos, en SNC

Neuronas: varios tipos de clasificación

Tipos de conexiones:

  • Sensitivas: conecta con corpúsculos sensitivos
  • Motoras: conecta con músculos
  • Integración: conecta neuronas entre sí

Tipos de polaridad:descarga (1)

  • Unipolares
  • Bipolares
  • Multipolares

Tipos de forma:

 

  • Piramidales
  • Estrelladas
  • Fusiformes
  • Piriformes

 algunas celulas neuronales.png

Neurona:

Tiene prolongaciones (célula dendrítica): axón y dendritas

Axón:

  • Suele ser uno solo
  • Se ramifica solamente al final
  • Conduce impulso nervioso del cuerpo de la célula hacia la periferia (conducción centrífuga)
  • El telodendron es una rama distal de un axón neuronal que se puede ramificar más en terminales de los axones mientras que cada neurona sólo tiene uno
  • Recubierto por una vaina de mielina. Si se pierde esta mielina, deja de funcionar neurona. Algunas enfermedades desmielinizantes: esclerosis lateral amiatrófica, esclerosis lateral múltiple
  • Es muy difícil ver con la misma técnica de coloración la neurona y sus prolongaciones

Dendritas:

  • Una o muchas
  • Se pueden ramificar desde el comienzo
  • Conducen impulso eléctrico desde la periferia hacia el cuerpo de la neurona (centrípeta)

Soma:

  • Célula totalmente normal, núcleo grande, cromatina laxa y nucléolo evidente “en ojo de lechuza o pescado”
  • Corpúsculo de Nissl -> ribosoma, totalmente normal, no es especial
  • ¿Qué tiene diferente entonces? ¿Qué es lo más importante?

LA MEMRANA PLASMÁTICA: capacidad de conducción del impulso nervioso -> responsables de todo. Sólo membrana plasmática de neuronas y células musculares pueden conducir impulsos eléctricos

Todo el “cuerpo” de la neurona está destinado a mantener en buen estado a la membrana plasmática

 

Terminales axónicas y sinapsis

La sinapsis es la zona especializada de contacto donde tiene lugar la transmisión del impulso eléctrico, mediado por un neurotransmisor

Un neurotransmisor es una sustancia química liberada por exocitosis en la sinapsis de una terminal nerviosa como reacción ante el potencial de acción del axón, y que transmite la señal a otra célula que puede ser otra neurona u órgano efector, que debido a ello es excitada o inhibida

Clasificación:

  • Axo-dendríticas
  • Axo-somáticas
  • Axo-axónicas
  • Dendro-dendríticas (excepcionales)

 

 

  • Química (99% en humanos)
  • Eléctrica

Sinapsis Química

Células neuroglia: nunca piden neuroglia en microscopio, hay que saber dibujar

  • Macrogliocitos -> Astrocitos: fibrosos, protoplasmáticos, oligodendrocitos
  • Microgliocitos -> Microgliocitos

glia

Astrocitos

  • Funciones: tocan vasos con sus prolongaciones y forman una barrera: HEMATOENCENFÁLICA
  • Núcleo grande, cromatina laxa
  • Limpian «desechos» del cerebro.
  • Transportan nutrientes hacia las neuronas.
  • Mantienen el pH del sistema nervioso central y el equilibrio iónico extracelular.
  • Sostienen en su lugar a las neuronas.
  • Digieren partes de las neuronas muertas.
  • Regulan el contenido del espacio extracelular.
  • Unen las neuronas a los capilares sanguíneos.
  • Mantienen una concentración equilibrada entre el medio extracelular y el intracelular previniendo el ingreso de determinadas sustancias posiblemente nocivas.
  • Participan en los procesos de regeneración de lesiones en el Sistema Nervioso, aumentando su tamaño y enviando sus proyecciones para rellenar la zona dañada.
  • Inducen la formación de la barrera hematoencefálica.
  • Están implicados en la regulación de la función vascular, acoplándola a la actividad nerviosa.
  • También están relacionados con los procesos de neurogénesis en el sistema nervioso central, actuando como precursores neurales.

Barrera hematoencefálica: ¡Hay que saber dibujarla!

Evita que la sangre tenga contacto directo con el órgano, es muy difícil llegar con medicamentos al sistema nervioso por barrera hematoencefálica

Cosas que pasan:

  • Azúcar (glucosa)
  • H20
  • Nocivos: alcohol, drogas, etc.

barrera-hematoencefalica1

Oligodendrocitos:

  • Pocas prolongaciones
  • Forma mielina en SNC en varios axones
  • Núcleo redondo, pequeño y de cromatina densa, escaso citoplasma

¡En SNP, mielina es formada por células de Shwann!

Microgliocitos:

  • Células de la microglía
  • Células chicas
  • “En forma de coma”
  • Función: células fagocíticas, macrófagos, etc.

Mielina:

  • Capa discontinua
  • Separado por nodo de Ranvier -> conducción saltatoria
  • Membrana de células de Shwann u oligodendrocitos enrollada sobre axón, la cual es lipoproteica -> serie de lípidos

 

Células de Shwann: rodeada por endoneuro

Paquete de axones: rodeado por perineuro

Nervio: rodeado por epineuro

tejido-nervioso-68-638

Axones amielínicos:

  • Células de Shwann no está enrollada
  • No hay mielina
  • Conducen más lento

Neuropilos

El neuropilo, en neuroanatomía, es la región comprendida entre varios cuerpos celulares o somas de neuronas de la sustancia gris del encéfalo y la médula espinal.

Se compone de un ovillo denso de terminales axónicos, dendritas y células gliales (astrocitos y oligodendrocitos). También comprende las conexiones sinápticas de las ramificaciones axónicas y las dendritas.

Se excluye generalmente de la definición de neuropilo a la, substancia blanca.

 

Sustancia gris y blanca

Gris

La sustancia gris (o materia gris) corresponde a aquellas zonas del sistema nervioso central de color grisáceo integradas principalmente por somas neuronales y dendritas carentes de mielina junto con células gliales (neuroglia).

En la médula espinal se aprecia en su centro y hacia los laterales, en forma de mariposa o letra H, mientras que en el cerebro ocupa la zona externa, con excepción de los internos ganglios basales que sirven como estaciones de relevo. En el cerebro se dispone en su superficie y forma la corteza cerebral, que corresponde a la organización más compleja de todo el sistema nervioso.

La sustancia gris, al carecer de mielina, no es capaz de transmitir rápidamente los impulsos nerviosos. Esta característica se asocia con la función del procesamiento de información, es decir, a la función del razonamiento. La cantidad de esta sustancia muchas veces se considera directamente proporcional a la inteligencia de un ser vivo. Sin embargo, los delfines tienen más sustancia gris que el ser humano, por lo tanto no se está seguro de esto.

 

Blanca

La sustancia blanca (o materia blanca) es una parte del sistema nervioso central compuesta de fibras nerviosas mielinizadas (cubiertas de mielina). Las fibras nerviosas contienen sobre todo muchos axones (un axón es la parte de la neurona encargada de la transmisión de información a otra célula nerviosa). La llamada sustancia gris, en cambio, está compuesta por los somas y cuerpos neuronales, que no poseen mielina, y se la relaciona más con el procesamiento de la información.

Técnicas especiales, neuronas

  • Cajal -> nitrato de plata: prolongaciones neuronales y gliales se ven marrón
  • Nissl -> se usa para ver detalles cito-arquitectónicos
  • Golgi -> se observan: neuronas, glía, vasos, axones sin detalles

Técnicas especiales, glía

  • Técnica de oro -> se ven astrocitos y prolongaciones

Técnicas especiales, mielina

  • Kluver barrera -> violeta cresilo y luxol fast blue: somas neuronales y axones mielínicos
  • Wright -> se tiñen lipoproteínas: mielina

*Aclaración: para finalizar, éstos dos últimos temas: muscular y nervioso son muy tomados, sobre todo nervioso. Me parece que es un tema hermoso para preparar, muy lindo a la hora de verlo en microscopio. Absolutamente todo el TP es tomable, así que ánimos!

Bibliografía recomendada:

Histología médico-práctica, por H.A. Brusco. 1era Edición. Capítulos 6 y 7

TP 4 Histo: Tejido Conectivo Especializado

TC, especializado: Óseo

  • Sostén y protección
  • Su matriz esta calcificada: dureza
  • Relativamente flexible, pierde elasticidad
  • Depósito de Ca, Mg y P
  • Compuesto por: células, matriz y sustancia amorfa o fundamental

El hueso:

  • Cambia constantemente de forma
  • Protege órganos nobles
  • Médula ósea produce células de la sangre
  • Cubierto por periostio

¡! Estructura tubular -> rodeada por osteocitos

Formación celular del tejido óseo:

  • Células osteoprogenitoras
  • Osteoblasto -> ostecito

Matriz:

  • Ca + P (calcio más fósforo): cristales de hidroxiapatita, se apoyan sobre el colágeno I
  • Compuestos orgánicos:

1)GaG’s

2)Colágeno I

3)Glicoproteínas

Osteoprogenitores: “células madre”, osteoblasto:

  • Osteoclasto:
  • Se disponen en superficie ósea
  • Sintetizan parte de matriz ósea -> colágeno I
  • Morfología varía por actividades enzimáticas
  • Osteoide: matriz ósea recién formada, no calcificada, adyacente a los osteoblastos

Morfología y funciones:

  • Gran célula -> 100 a 150 micrones
  • Móvil, multinucleada
  • Lagunas de Howship -> concavidad
  • Función: remodelación ->

-Vesículas -> lisosomas primarios

-Rodea y utiliza uniones ocludens

-“Borden en cepillo” -> aumenta superficie de contacto

 

  • Osteocito:
  • Inmerso en matriz
  • Matriz calcificada
  • Mantienen entre ellos canales
  • Morfología aplanada
  • Poco Golgi y REG, núcleo aplanado

celulas oseo

Sistema de Havers u osteón: hueso maduro, ¡se ve en cortes axiales!

  • Conducto central: vasos
  • Rodeado por laminillas de colágeno I
  • Conducto de Volkmann comunica dos sistemas de Havers

Sistema de Havers Canal de Volkmann

PTH -> Ca fuera del hueso, va hacia la sangre

Calcitonina -> Ca entra al hueso, desde la sangre

 

Periostio:

  • Recubre parte externa del hueso
  • TC colágeno denso no modelado
  • Capacidad osteogénica en caso de fractura

Endostio:

  • Recubre porción medular
  • Misma capacidad osteogénica que periostio

 

Tipos de huesos: compactos y esponjosos

Osificación: mecanismos por los cuales el tejido cartilaginoso o mesenquimático se transforma en óseo

  • Intramembranosa
  • Endocondral

¡! Ambos producen hueso histológicamente idéntico

Intramembranosa:

  • Condensación mesenquimática
  • Diferenciación en osteoblasto -> sustancia osteoide -> mineraliza
  • Quedan rodeados -> se transforman en osteocitos
  • Espículas se unen formando trabéculas óseas
  • Espacio entre espículas invadidos por nuevos vasos -> médula

¡! Formación de huesos planos, parietal por ejemplo

 

Endocontral (tomadísima)

*Aclaración: recomiendo altamente que éste tema sea leído directamente desde la bibliografía oficial, ya que en general es muy tomado, y es quizá un poco difícil de entender en un comienzo. En mi opinión la mejor manera de aprender osificación endocondral es con el microscopio e imágenes, luego lo teórico que va a complementar la parte práctica del preparado

Siete pasos:

  • Cartílago hialino en reposo
  • Células del cartílago hialino en grupos isógenos axiles, estado proliferativo, seriado
  • Cartílago hipertrofiado (por Ca), condrocitos mueren y al mismo tiempo vienen vasos que invaden al periostio
  • Trabécula directriz -> cavidades vacías (luces) -> lugar que ocupaban condrocitos muertos
  • Trabécula primaria:

-Osteoblastos

Matriz calcificada en periferia

-Matriz cartilaginosa

Basofilia por matriz cartilaginosa

  • Trabécula secundaria:

-Osteoblastos

-Osteocitos

-Matriz calcificada

-Matriz cartilaginosa

Acidofilia en su mayoría

  • Trabécula terciaria:

-Osteoclastos

-Osteocitos

-Matriz calcificada

Acidofilia total

osificacion endocondral

TC, especializado: Sangre

Sangre:

  • Tejido líquido
  • Más matriz extracelular que células, plasma

Funciones:

  • Nutrientes y O2: transporte
  • Desechos y CO2
  • Distribución de hormonas
  • Mantenimiento de la homeostasis
  • Transporte de células y agentes del sistema inmunitario
  • Coagulación

Técnica y coloración:

  • Frotis, se fija por calor
  • Coloración: May-Grünwald-Giemsa

Plasma:

  • 90% H20
  • Proteínas
  • Albúmina
  • Iones: sodio, cloro, potasio, etc

Suero:

  • Plasma sin FIBRÓGENO y las lipoproteínas

55% plasma y 45% cuerpos/elementos formes, de los cuales: 99% glóbulos rojos/eritrocitos

Elementos formes:

  • Plaquetas
  • Eritrocitos, sin núcleo:

1)En hombres: 4,7 a 6,1 millones

2)En mujeres: 4,2 a 5.4 millones

  • Leucocitos: granulocitos y agranulocitos

 

  1. Granulocitos: gránulos específicos
  • Neutrófilos: 60%
  • Basófilos: 0 a 1%
  • Eosinófilos: 1 a 2%
  1. Agranulocitos:
  • Linfocitos: 30%
  • Monocitos: 5 a 8%

Regla memotécnica: NeLiMon, para recordar 95 a 98%

¿Cómo buscar cuerpos formes? Nos fijamos en el centro del barrido

Plaquetas

  • 1 a 4 micrómetros
  • Coagulación
  • Anucleados
  • Se los ve en cúmulos
  • Se ven basófilos

Eritrocitoseritrocito

  • Anucleados
  • Discos bi-cóncavos -> fijar O2 y CO2
  • 7 a 8 micrómetros
  • Acidófilos por hemoglobina
  • Zona pálida central
  • Vida media de 120 días
  • Contienen hemoglobina

Leucocitos, GRANULOCITOS

Neutrófilo:

  • 10 a 12 micrómetros
  • Cromatina densa
  • Multilobulado
  • Atacan bacterias
  • 60% aprox.

Eosinófilos:

  • 10 a 12 micrómetros
  • Acidófilos intensos
  • Bilobulados
  • Intervienen en reacciones alérgicas y parasitarias
  • 1 a 2%

Basófilos:

  • 10 a 12 micrómetros
  • Gránulos tapan al núcleo
  • Intervienen en reacciones alérgicas
  • Núcleo lobulado
  • 0 a 1%

Leucocitos, AGRANULOCITOS

Linfocitos:

  • Núcleo grande, cromatina densa
  • Núcleo esferoidal
  • Respuestas inmunitarias
  • 30%

Monocitos:

  • Núcleo arriñonado
  • 12 a 18 micrómetros: más grandes, muy importantes
  • Miden entre 3 a 4 eritrocitos
  • Citoplasma acidófilo pálido
  • Precursores del sistema fagocítico mononuclear

*Aclaración: la función de los cuerpos formes y ante qué actúan es muy preguntado, por lo que es totalmente necesario estudiarlos

Elementos formes sangre

TC, especializado: Médula ósea y hematopoyesis

  • Técnica HyE
  • Formación de las células de la sangre y los estados de maduración:

Hematopoyesis:

1)Eritropoyesis

2)Trombopoyesis

3)Leucopoyesis

*Aclaración: leer directamente de la bibliografía oficial hematopoyesis

  • Médula ósea está formada por dos componentes:

1)Estroma: sostén

-Cavidades sinusoides: células epiteliales y membrana basal discontinuas

-Adipositos

-TC reticular: células reticulares -> fibras reticulares: PAS + impregnación argentica

2)Parénquima: función

Megacariocitos:

  • Genera plaquetas
  • Núcleo multilobulado
  • Citoplasma acidófilo intenso
  • +20 micrómetros
  • Cromatina laxa

Normoblasto:

  • Genera eritrocitos
  • Núcleo esferoidal, denso, chico y excéntrico
  • Pequeños
  • Citoplasma acidófilo por hemoglobina

Metamielocito:

  • Núcleo arriñonado
  • Muchos, por corta vida de leucocitos
  • Cromatina laxa
  • Pequeños

medula ósea.png

*Aclaración: repito, hematopoyesis es recomendable leer desde la bibliografía oficial, pues puede variar mucho dependiendo de dónde se lea

Bibliografía recomendada:

Histología médico-práctica, por H.A. Brusco. 1era Edición. Capítulos 8 y 9.

Hematopoyesis: Histología médico-práctica, por H.A. Brusco. 1era Edición. Capítulo 9, páginas 163 a 169.

TP 3 Histo: Tejido Conectivo

Características generales del tejido conectivo:

  • Vascularizado
  • Inervado
  • Alta cantidad de matriz extracelular
  • Abundantes fibras (proteínas)
  • Se originan principalmente de mesénquima

Funciones:

  • Mecánica: sostén (fibras -> estroma)
  • Nutricia: tienen que pasar forzosamente por aquí
  • “Medio interno del organismo”
  • Almacena grasa, aminoácidos, iones, agua
  • Transcurren vasos y conductos excretores
  • Defensa, produciendo inflamación
  • Bioinformación

Componentes del TC (tejido conectivo):

  1. Células:
  • Fijas o residentes
  • Móviles
  1. Abundante matriz extracelular

 

  • Fijas o residentes:

Se desarrollan, crean y actúan en el tejido conectivo

Células de vida prolongada

  • Fibroblasto
  • Fibrocitos
  • Pericito
  • Células mesenquimáticas
  • Adipocito
  • Células reticulares

*Macrófagos: pueden ser residentes o móviles

Fibroblasto:

  • Forman fibras y componentes amorfos en la matriz
  • Disminuyen actividad enzimática -> fibrocito
  • Capacidad de diferenciarse en: adipocito, condroblasto, osteoblasto, células musculares lisas
  • Células más abundantes del TC, núcleo alargado, cromatina laxa
  • Basófilos por predominancia del REG y Golgi

Fibrocito:

  • Se originan de los fibroblastos
  • Rodeados de fibras colágenas intensamente acidófilas
  • Morfología ahusada
  • Núcleo alargado y puntiagudo
  • Cromatina muy densa

Pericito:

  • Alrededor de pequeñas arteriolas
  • Función reguladora del flujo sanguíneo
  • Intervienen en lesión vascular
  • Se pueden diferenciar en células endoteliales y musculares lisas
  • Núcleo ovoide, citoplasma con gotitas de lípidos

Reticular:

  • Similares a fibroblastos
  • Aspecto estrellado
  • Núcleo ovoide, cromatina laxa
  • Sintetizan colágeno III, que forman densas redes (estroma) en los órganos linfáticos y en la médula ósea

Mesenquimática:

  • Forma estrellada
  • Células muy indiferenciadas, pluripotenciales
  • O. difícil de diferenciar con precisión

Adipocito:

  • Síntesis y almacenamiento de triglicéridos
  • Contenido graso desplaza al núcleo hacia la periferia
  • Aspecto globuloso
  • Abundan en tejido celular subcutáneo

Celulas fijas tc

  • Móviles o migratorias

Macrófagos

Mastocitos

Plasmocitos

Leucocitos

*Aclaración: se desarrollaran de buena manera más adelante en los siguientes trabajos prácticos

 

Tejido conectivo: ¿Cómo se clasifica?

  1. No especializado

 

  1. Especializado:

 

  • Adiposo
  • Óseo
  • Sanguíneo
  • Hematopoyético
  • Linfoide
  • Cartilaginoso:
  1. Hialino
  2. Fibroso
  3. Elástico

TC, no especializado:

Se sublcasifica de acuerdo con el tipo de fibras que predominen en los tejidos conectivos colágenos, elásticos y reticular. Existe otro tejido conectivo en el que predomina la sustancia fundamental y  recibe el nombre de tejido conectivo mucoso

tc no especializado

  • Elástico: (actina)
  • Reticulares: colágeno III
  • Mucoso: sustancia fundamental
  • Colágenas:
  • Laxo
  • Denso:
  1. No modelado
  2. Modelado:

M1: Laminar

M2: Tendinoso

M3: Membranoso

tc no especializado, colageno

*Aclaración: sí, parece extremadamente enredado la manera de clasificar el tejido conectivo, pero a medida que se vaya estudiando, viendo imágenes, YENDO A SEMINARIOS y leyendo se entenderá de muy buena forma.

ENTONCES:

  • Tejido conectivo, no especializado elástico:

 

  • Abundan fibras elásticas, elastina
  • función es dar elasticidad a los tejidos y permitir que se recuperen después del estiramiento
  • Se pueden organizar formando láminas

 

  • Tejido conectivo, no especializado reticular:

 

  • Fibras reticulares colágeno tipo IIII
  • Redes entrecruzadas de fibras
  • M
  • Médula ósea, ganglios linfáticos, bazo, hígado

 

  • Tejido conectivo, no especializado mucoso:

 

  • Está en cordón umbilical
  • Predomina sustancia fundamental amorfa
  • Tejido embrionario

 

  • Tejido conectivo, no especializado colágeno:

 

  • Laxo:

Menos fibras

Menos empaquetado

Más células

Más fibroblastos, citos

Más vasos

GENERALMENTE en contacto con epitelio, GENERALMENTE

 

  • Denso:

Más fibras

Más empaquetado

Menos células

Menos fibroblastos, citos

Menos vasos

  1. No modelado:

 

  • Fibras visibles desordenadas
  • Resisten fuerzas tensoras que actúan en órganos y estructuras

 

  1. Modelado:

 

  • Células y fibras ordenadas en paralelo
  • Poca sustancia fundamental
  • Máxima resistencia

M1: Laminar (córnea):

  • Disposición ortogonal
  • Está en cornea, pero en vez de fibrocito se denominan queratocito corneal
  • No está irrigada
  • Entre dos epitelios muy basófilos

M2: Tendinoso:

  • Todas las fibras en igual sentido, mucha fuerza en tejido
  • Vascularizado
  • Menos acidófilo que el músculo
  • Núcleo aplanado, cromatina densa
  • Fibrocito se denomina tendinocito

M3: Membranoso:

  • Las fibras no siguen un orden específico
  • No lo vemos en preparado (preparado fijo)

 

Matriz extracelular:

  • Red estructural que rodea y sostiene a las células de tejido conjuntivo, barrera bioquímica, regulación metabólica
  • Contiene:
  1. Fibras: colágenas, reticulares, elásticas
  2. Sustancia amorfa o fundamental:

H20, sales, iones

GAG’s con carga negativa

Proteoglucanos: formado por GAG’s unidos a proteínas centrales

Glucoproteínas multi-adhesivas

Biosíntesis del colágeno:

  • Núcleo:

 

  • Traducción gen colágeno
  • Modificación postraduccional: de mARN
  • Sale del núcleo mARN y va al RER
  • RER:

 

  • mARN leído por ribosomas, sintetizan extremos N y C, formándose tres procadenas: pre-colágeno
  • Se unen formando triple hélice: pro-colágeno
  • Sale y se va al aparato de Golgi
  • Golgi:

 

  • Ensamblaje en vesículas de secreción Golgi
  • Movimiento hacia membrana por citoesqueleto

 

  • Matriz extracelular:

 

  • Exocitosis del pro-colágeno
  • Las proteinasas sacan los extremos N y C terminal
  • Polimerización de moléculas de colágeno -> fibrilla colágena
  • Unión fibrillas -> formar colágeno

*Aclaración: IMPORTANTÍSIMO

 

Tejido conectivo especializado:

 

  • Adiposo
  • Óseo
  • Sanguíneo
  • Hematopoyético
  • Linfoide
  • Cartilaginoso:
  1. Hialino
  2. Fibroso
  3. Elástico

Celulas fijas tc

*Aclaración: pongo de nuevo esta para recordar la morfología de algunas células ya descritas

Adiposo:

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  • Función: almacenamiento de lípidos neutros y producción de hormonas
  • Almacena energía en forma de triglicéridos para cuando la ingesta de alimentos es menor a la necesaria
  • Importante en homeostasis energética
  • Dos tipos: unilocular y multilocular

Unilocular:

  • En adultos
  • En vivo es blanco o amarillo por los carotenos
  • Célula principal: adipocitos (aspecto de panal de abeja) -> única y gran gota lipídica, núcleo excéntrico
  • Muy vascularizado
  • 15%-22% del peso corporal es adiposo unilocular
  • Poca agua
  • Rodeados de fibras reticulares secretadas por ellas mismas
  • Funciones específicas:
  1. Reserva de energía
  2. Aislamiento térmico
  3. Amortigua órganos vitales
  4. Secreta hormonas

Multilocular (grasa parda):

  • En bebes y animales
  • En fresco: amarronado por las mitocondrias
  • Células poligonales
  • Muy vascularizado
  • Muchas gotas pequeñas de lípidos
  • Núcleo central, cromatina laxa, rodeada de lípidos
  • Producción de calor

 

Cartilaginoso:

histologia-tema-16-tejido-cartilaginoso-16-728

  • Homogéneo, no veo fibras
  • Conectivo y especializado
  • Matriz extracelular especializada
  • Resistencia elástica y absorción de impacto
  • Avascular
  • Recupera forma
  • Clasificación:
  1. Hialino -> colágeno II
  2. Elástico -> colágeno I
  3. Fibroso -> colágeno I

¡Ocuparemos el cartílago hialino como modelo, pues encaja en todas las descripciones con variaciones mínimas!

Matriz -> colágena tipo II, no se empaqueta tanto como el I -> viscosidad -> ácido hialurónico (componente fundamental)

Ácido hialurónico:

  • Larga cadena de disacáridos
  • Provee propiedad visco-elástica al líquido sinovial
  • En solución forma densa red

Cartílago hialino (composición):

  • 65% H20
  • 15% proteoglicanos
  • 15% colágeno II
  • 5 % condrocitos

*Aclaración: es importante saber la composición del cartílago hialino

Cartílago hialino: tráquea

Condrogénesis:

  • Pericondrio fibroso, pericondrio condrógeno, placa cartilaginosa generan:
  • Fibrocito, condroblasto, condrocito, los cuales crecen por:
  • A) Aposición, células madre -> capas
  1. B) Intersticial -> división mitótica -> grupos isógenos

Axiles:                  Coronarios

 

O                           O O

O                           O O

O

O

Pericondrio:

  • Nutrición, rodean cartílago
  • Células alargadas
  • Cromatina laxa
  • Forman condroblastos

Condroblastos:

  • Activos
  • Evolucionan en condrocitos
  • Alta transcripción, cromatina laxa
  • Alta actividad enzimática
  • Citoplasma basófilo

 

Cartílago elástico:

Cart_elastico_400

Encaja con descripción de cartílago hialino. En vez de predominar cartílago con colágeno, predominan fibras elásticas

  • Pabellón auricular
  • Epiglotis

 

 

  • Tiene condroblastos
  • No se centrifica
  • Con pericondrio
  • Se ve con hematoxilina y eosina y FUCSINA u ORCEINA

 

Cartílago fibroso:

histologa-cartlago-hueso-14-638

Fibrocartílago”, preparado fijo, características:

  • Combinación de tejido conectivo colágeno denso y cartilago hialino
  • Inserciones en los huesos
  • Discos intervertebrales
  • Colágeno I
  • Grupos isógenos axiles
  • No posee pericondrio

Funciones cartílago articular:

  • Resiste presiones de carga
  • Absorción de choques y amortiguación
  • Lubricación y disminución de la fricción

Líquido sinovial -> lubricante viscoso translúcido:

  • Ácido hialurónico
  • Agua
  • Proteínas
  • Secretado por sinoviocitos

Bibliografía recomendada:

Histología médico-práctica, por H.A. Brusco. 1era Edición. Capítulo 5.

TP 2 Histo: Tejido Epitelial

Existen 4 tejidos básicos:

1-Epitelial

2-Conectivo

3-Muscular

4-Nervioso

Características generales del tejido epitelial:

  • Recubre: superficies externas y cavidades internas
  • Forma glándulas
  • Células yuxtapuestas o adheridas
  • Escasa o nula matriz extracelular
  • Polaridad morfológica y funcional -> organización especifica de las organelas
  • Se nutre y elimina desechos gracias MEMBRANA BASAL
  • AVASCULAR, se apoya sobre el tejido conectivo

Características menos relevantes:

  • Alta tasa de renovación celular
  • Tinción basófila generalizada (gracias a los núcleos)
  • Poseen especializaciones apicales según su función
  • Ricamente inervado

Funciones:

  • Barrera de protección
  • Defensa
  • Secreción
  • Absorción
  • Transporte
  • Reparación de heridas
  • Receptores (quimiorreceptores [temperatura] y barorreceptores [presión])

 

Clasificación a grandes rasgos

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Disculpen la imagen horrible, pero no encontraba ninguna que se adaptara de mejor manera al TP.

 

¿Cómo diferenciar entre simple y estratificado?

Simple: todas las células contactan con la membrana basal

Estratificado: ALGUNAS células contactan con la membrana basal

 

EPITELIO DE REVESTIMIENTO SIMPLE

1.-Epitelio de revestimiento plano simple:

  • Altura sumamente baja
  • Íntimamente adheridas entre sí
  • Núcleos hacen protrusión hacia la luz

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2.-Epitelio de revestimiento cúbico simple:

  • Células poliédricas
  • Núcleos esféricos
  • Son células tan altas como anchas

OLYMPUS DIGITAL CAMERA

3.-Epitelio de revestimiento cilíndrico simple:

  • Altura predomina por sobre las otras dos dimensiones
  • Núcleos ovalados
  • Eje mayor es perpendicular al de la membrana basal

cilindrico simple

4.-Epitelio de revestimiento pseudoestratificado:

  • Núcleos esféricos y ovalados
  • Aparenta tener más de una capa
  • Todas sus células contactan con la membrana basal
  • Característico del tracto respiratorio -> epitelio respiratorio

Epitelio pseudoestratificado

 

EPITELIO DE REVESTIMIENTO ESTRATIFICADO

1.-Epitelio de revestimiento plano estratificado:

  • Células más periféricas son planas
  • Cromatina frecuentemente densa
  • Puede ser: a) queratinizado o b) no queratinizado

a) Queratinizado:

  • Es característico de superficies secas, ej: epidermis.
  • Se observa como una capa de láminas acidófilas
  • Esta capa se compone de restos lipoproteicos y su función es protectora

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b) No queratinizado:

  • Es característico de superficies húmedas
  • Se encuentra en: boca, esófago, vagina, conducto anal

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¡Queratina: proteína rica en azufre!

 

2.-Epitelio de revestimiento estratificado polimorfo, urotelio o de transición

  • Las células de la capa apical son grandes, globulosas y fuertemente acidófilas con un núcleo central y cromatina muy densa
  • Las células no pierden contacto con la membrana basal
  • “Forma de raqueta”
  • Epitelio exclusivo de las vías urinarias
  • Puede cambiar su estructura -> vejiga llena de orina -> las células se estiran -> polimorfia

Urotelio-e1421578212101

 

3.-Epitelio de revestimiento cúbico y cilíndrico estratificado

  • En general biestratificados
  • Núcleo en contacto con la luz es esférico u ovalado
  • Se encuentra en: glándulas sudoríparas, uretra femenina, folículos ováricos

epitelio-cc3babico-estratificado

 

Especializaciones de las células epiteliales

  • Polaridad celular: morfológica y funcional
  • Organización del citoesqueleto: a) red terminal y b) red de tonofilamentos
  • Espacio de la membrana: glucocalix es fundamental -> cubre microvellosidades

tejido epitelial 1

 

APICAL

Microvellosidades -> citoesqueleto (acidófilo) -> aumenta superficie de contacto

Esterocilios -> cilios alargados inmóviles -> oído interno

Existe microvellosidades:

  1. Ordenadas: chapa estriada, ej: intestino
  2. Desordenadas: ribete en cepillo, ej: riñon

Cilios:

  • Epitelio respiratorio, con movimiento (por ubicación del órgano)
  • Específico, sincronizado con cilios de la misma célula

 

BASAL

Membrana basal: constituida por colágeno, glucoproteínas, proteoglucanos

Formada por:

  • Lámina basal: constituida por lámina lúcida y lámina densa, se encuentra más próxima al tejido epitelial. Puede hallarse en epitelios, adipositos, células musculares, células de Schwann.
  • Lámina reticular: el tejido conectivo se encuentra más cercano

Función:

  • Pasaje de nutrientes
  • Pasaje de desechos
  • Barrera: evita neoplasias -> evita metástasis

 

Lámina basal

  • Lúcida: integrinas
  • Densa: 50% colágeno IV, laminina, entactina. Se une a lámina reticular gracias al colágeno tipo VII.

Lámina reticular

  • Parte más próxima de la membrana basal al tejido conectivo, formada por colágeno tipo I y III

Uniones de células en posición basal:

-Basal -> integrinas

-Lateral -> cadherinas

El contacto focal permite el avance de las células

Pliegues basales -> aumentan superficie de contacto

 

LATERAL

  • Uniones estrechas, oclusivas, zónula ocludens
  • Uniones adherentes, zónula adherens, desmosoma en cinturón
  • Desmosoma -> filamentos intermedios, mácula adherens. Ej: piel
  • Unión gap, Nexo-> pasaje de iones muy rápida. Ej: corazón
  • Interdigitaciones celulares: aumentan superficie celular
  • Canalículos intercelulares

 

Epitelio glandular -> unicelular o multicelular

Epitelio que se invagina y forma glándulas

Pueden secretar:

  • Hacia la luz: exocrinas (1)
  • Hacia células vecinas: paracrinas
  • Hacia tejido conectivo: endocrinas
  • Hacia ellas mismas: autocrinas

 

1,1 Exocrinas: productos

  • Proteínas: producto de serosas, son basófilas por REG desarrollado
  • Glucoproteínas: producto de mucosas, compuesto por glucoproteínas
  • Lípidos: producto de glándulas holocrinas, se cargan de lípidos, mueren y secretan las células enteras. Corte histológico -> muy pálido
  • Electrolitos y agua: ej: glándulas sudoriparas, abundantes mitocondrias, acidófilas.

 

1,2 Exocrinas: forma de secreción

  • Merocrinas: la secreción del producto se vierte hacia la luz por exocitosis, mateniéndose la integridad de las células
  • Apocrinas: la secreción comprende el material secretorio con una pequeña porcion del citoplasma y las membranas de la porción apical de las células
  • Holocrinas: la secreción comprende a la totalidad de la célula, que incluye células muertas

 

1,3 Exocrinas: número de células que las componen

  • Unicelulares: como por ej. las células caliciformes
  • Multicelulares: estudiadas a continuación

Multicelulares:

Estudiadas en dos grupos, respecto de la morfología de su conducto excretor (porción que excreta su producto) y de su adenómero (porción que sintetiza el producto)

Les dejo una imagen con un exquisito esquema del libro de la profesora H.A. Brusco

1 brusco

 

Y por último dejo una imagen que clasifica a los tipos de ácinos que nos vamos a ir encontrando

2 brusco

Para finalizar, recomiendo ALTAMENTE que la parte de glándulas sea leído del libro de la profesora H.A. Brusco. Lo desarrolla de manera muy simple y didáctica, por lo que su comprensión no debiese ser un problema.

Es un tema muy tomado en los parciales!

Bibliografía recomendada:

Histología médico-práctica, por H.A. Brusco. 1era Edición. Capítulo 4.

Un saludo, Diego

TP 1 Histo: Microscopía, técnica de rutina y técnicas especiales

MICROSCOPÍA

 

Tipos de microscopios

  • MO – Campo claro: el que usamos nosotros
  • Campo oscuro: solo contorno, se puede visualizar estructuras vivas
  • Contraste de fase: también células vivas
  • ME (transmisión, barrido, etc)
  • Etc

 

Partes de un MO

Estático:

  • Pie
  • Brazo
  • Platina
  • Tubo

Óptico:

  • Espejo
  • Condensador
  • Diafragma
  • Objetivo (revolver)
  • Ocular

 

BINOCULAR

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MONOCULAR

microscopio-partes-634x1024

 

Calculo de aumento

  • Ocular 10x + Lente panorámico 4x = 40x
  • Ocular 10x + Objetivo seco débil 10x = 100x
  • Ocular 10x + Objetivo seco fuerte 40x = 400x
  • Ocular 10x + Objetivo de inmersión 100x = 1000x

 

 

Poder de resolución y Límite de resolución

Poder de resolución: capacidad de un sistema óptico de diferenciar dos puntos. No se puede medir porque es una capacidad

Límite de resolución: distancia mínima en la cual dos puntos se ven diferentes

 

LR = Límite+de+resolución+Donde_+0.61+Constante+del+fabricante+Objetivo

 

(AN: apertura numérica,  λ: longitud de onda)

 

¿Cómo lograr un mayor PR? Teniendo en cuenta que: PR LR

  1. Filtro azul =  λ         (λ ↓LR)
  2. Aire à n = 1   Aceite de inmersión à n = 1,52        (↑n = LR)
  3. Cambiar a un lente mejor

 

TÉCNICA HISTOLÓGICA

 

Para células vivas: Técnicas vitales (para no matarlas)

Para células muertas: Técnica de rutina o técnicas especiales

 

Técnica de rutina

  1. Obtener la muestra: biopsia (tejido vivo) o autopsia (extracción a cadáver)
  2. Fijación: DETENER DESCOMPOSICIÓN
  • Físicos: congelación, calor, etc
  • Químicos: formol, alcohol, formaldehído 10%, etc)

Cualidades de un buen fijador: bloquear autolisis, efecto microbicida, rápida penetración / homogénea, no generar distorsiones (artificios de técnica), no perder sustancias solubles, permitir observar elementos celulares, ayudar a los siguientes pasos

3. Inclusión: endurecer tejido para poder cortarlo

  • Deshidratación: reemplazar el agua por alcohol pasándolo por frascos de alcohol (etanol) de concentración creciente hasta el 100%
  • Aclaración: reemplazar el alcohol por xilol (se pierden los lípidos)
  • Inclusión: reemplazar el xilol por parafina caliente y dejarla enfriar obteniendo un taco de inclusión

 

4. Corte: con un micrótomo y montaje inicial: colocar la muestra en el portaobjetos

5. Desparafinación e hidratación: necesario para colorear secciones, dado que son soluciones acuosas, es necesario quitar parafina, mediante el xilol.

Luego se hidratan con soluciones del alcohol descendientes.

Finalmente pasaje a agua destilada

6. Coloración: Hematoxilina-Eosina (rutina)

Basada en atracción de cargas.

7. Deshidratación: pasaje por soluciones de alcoholes crecientes y luego pasaje por xilol.

8. Montaje (final): se añade gota de bálsamo de Canadá. Luego se deposita una delgada lámina de vidrio (cubre objeto), evitando burbujas de aire

Duración -> décadas.

ESQUEMA (faltan pasos, pero es una buena manera de organizar la técnica de rutina)

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HEMATOXILINA-EOSINA

Acidofilia / eosinofilia (rojo): Eosina tiene carga negativa por lo que se pega a las cargas positivas

EJs: lisosomas, mitocondrias, citoesqueleto, peroxisomas, proteínas de matriz.

Basófilo (azul): Hematoxilina tiene carga positiva por lo que se pega a cargas negativas.

Ejs: ADN del núcleo, REG, ribosomas, nucleolo.

 

Esta tinción no deja ver:

  • Lípidos: se pierden. Ver con sudan
  • Fibras reticulares      PAS
  • Fibras elásticas         ORCEINA Y resorcina fucsina

 

 

Técnicas especiales

  • PAS (rojo magenta) : se ven hidratos de carbono, moco, membrana basal, fibras reticulares

-Sumergirlo en ácido periódico y los grupos aldehídos se tiñen de rojo magenta agregándole reactivo de shiff

  • Feulgen: se ve ADN y para estudiar mitosis

– Sumergirlo en ácido clorhídrico y también se tiñen por el reactivo de shiff

  • Sudán: para ver lípidos

-Colorantes liposolubles (hay de varios colores). Fijar e incluir por congelación

  • Impregnación Argentica o PAS: fibras reticulares.
  • ORCEINA y resorcina fucsina son para teñir: fibras elásticas
  • Inmunocitoquímica: linfocitos B y T, anticuerpos – enzimas, reacción antígeno-anticuerpo

-Se le agregan anticuerpos fluorescentes especiales para ciertas moléculas. Si hay de esas moléculas, los anticuerpos se pegarán.

  • Tinta china: los macrófagos del tejido conectivo fagocitan la tinta china
  • Impregnación argéntica: fibras reticulares.

-Ortocromasia: es cuando el colorante tiñe a una estructura con su mismo color, es decir, si es un colorante azul, tiñe de azul.

*Aclaración: este punto del TP me parece el más importante, se verán más técnicas en tejido nervioso.

 

Técnica histológica para ME

  1. Selección de muestra
  2. Fijación: tetróxido de osmio, glutar-aldehído
  3. Inclusión: rexinas epoxi
  4. Corte: con ultramicrótomo
  5. Montaje: en rejilla de metal
  6. Contraste o tinción: osmio y plomo (metales oscuro / claro)

 

*Aclaración: muy poco importante.

Bibliografía recomendada:

Histología médico-práctica, por H.A. Brusco. 1era Edición. Capítulos 2 y 3.

Temario de histología

Hola!

Les dejo el temario detallado, publicado por cátedra I para el año 2018.

Un saludo, Diego.

 

SEMINARIOS DE HISTOFISIOLOGIA (SH)

SH1 – SEMINARIO Nº 1: MICROSCOPÍA
A) OBJETO DE ESTUDIO DE LA HISTOLOGIA Y LA BIOLOGIA CELULAR
 Definir los propósitos de la histología, la biología celular y molecular como ciencias.
 Conocer los modelos y técnicas empleadas en las ciencias previamente mencionadas.
Explicar las características y utilidades principales de cada una de estas técnicas.
 Reconocer a la Histología como una ciencia morfológica.
 Reconocer al microscopio óptico (MO) y al microscopio electrónico de transmisión (MET)
como instrumentos de la histología y la biología celular respectivamente y a la estructura y
la ultraestructura como los niveles de información morfológica aportados por estos.
 Explicar los conceptos de estructura y ultraestructura.
 Diferenciar las características morfológicas de las funcionales.
 Definir los conceptos de célula, tejido y órgano.
 Describir los componentes de un tejido.
B) MICROSCOPIA
 Describir las características de un microscopio.
 Microscopios ópticos:
 Describir las características de un microscopio óptico (MO).
 Reconocer las partes constitutivas de un MO.
 Describir los conceptos de poder resolutivo (PR), límite de resolución (LR) y aumento (A).
Conocer las posibles formas de aumentar el PR en base al análisis de la fórmula de LR.
Diferenciar los conceptos de PR y A.
 Describir las características fundamentales de los diferentes tipos de microscopios
ópticos.
 Ejemplificar utilidades científicas y médicas de los diferentes tipos de microscopios
ópticos.
 Microscopios electrónicos:
 Describir las características de un microscopio electrónico de transmisión (MET).
 Describir las partes constitutivas de un MET.
 Comparar las características de un MO y de un MET. Reconocer las ventajas y
desventajas de un MO y de un MET.
 Describir las características de un microscopio electrónico de barrido (MEB).
 Comparar las características de un MET y de un MEB. Reconocer las ventajas y
desventajas de cada uno de ellos.
 Ejemplificar utilidades científicas y médicas de los diferentes tipos de los ME.

 

SH2 – SEMINARIO Nº 2: TÉCNICA HISTOLÓGICA
 Definir el concepto de técnica histológica.
 Conocer las características fundamentales del estudio de material biológico en forma
inmediata o in vivo y mediata o postmortem y reconocer las ventajas y desventajas de los
mismos.
 Enumerar los pasos y fundamentos de la técnica histológica de rutina y de MET.
 Reconocer las principales variables aplicables en la técnica histológica.
 Describir las diferentes formas de: i. Obtener el material; ii. Conservar la estructura; iii. Dar
la consistencia adecuada a la muestra para que pueda ser cortada; iv. Ejecutar los cortes
histológicos; v. Hacer visibles distintos componentes celulares y tisulares.
 Reconocer las diferencias en los pasos de la técnica histológica utilizada para MO y MET.
 Explicar los conceptos de basofilia y acidofilia. Conocer algunos colorantes básicos y ácidos.
 Mencionar los fundamentos de la coloración de los distintos componentes tisulares en base
a su composición ultraestructural y bioquímica.
 Explicar los conceptos de ortocromasia y metacromasia. Mencionar algunos colorantes
metacromáticos y reconocer componentes tisulares metacromáticos.
 Técnicas histológicas especiales: Explicar los conceptos de citoquímica e histoquímica.
 Reconocer los fundamentos, pasos y utilidades de los distintos tipos de técnicas cito e
histoquímicas (PAS, Feulgen, Sudán, técnicas de detección enzimáticas,
inmunohistoquímica, radioautografía, hibridización in situ). Jerarquizar la utilidad de cada
una de ellas.
 Resolver cómo deben modificarse los pasos de la técnica histológica de acuerdo a lo que
desee detectarse en el preparado.

 

SH3 – SEMINARIO Nº 3: TEJIDO EPITELIAL
A) TEJIDOS
 Definir el concepto de tejido.
 Enunciar los tipos básicos de tejido. Conocer el origen embriológico de cada uno de ellos.
 Ejemplificar funciones biológicas de estos tejidos y relacionarlos con su estructura.
 Definir los conceptos de parénquima y estroma de un órgano.
B) TEJIDO EPITELIAL
 Definir el concepto de tejido epitelial.
 Describir las características morfológicas (estructurales y ultraestructurales) de los
diferentes epitelios y relacionarlas con su función: revestimiento, secreción, sensibilidad,
intercambio acuoso, intercambio gaseoso.
 Célula epitelial: explicar el concepto de polaridad celular y de dominios de membrana.
Establecer relaciones entre estos dos conceptos.
 Reconocer las características ultraestructurales, bioquímicas y funcionales de las
especializaciones de membrana de dominio apical. Explicar el concepto de cilios,
microvellosidades, chapa estriada, ribete en cepillo y estereocilias. Relacionar dichas
estructuras con la función de los diferentes epitelios de revestimiento.
 Reconocer las características ultraestructurales, bioquímicas y funcionales de las
especializaciones de membrana de dominio laterobasal: zónula occludens o unión
hermética, zónula adherens o uniones de anclaje, mácula adherens o desmosomas, uniones
nexus, hemidesmosomas, contactos focales.
 Explicar la composición estructural, ultraestructural y bioquímica, origen, e importancia
fisiológica de la lámina y membrana basal.
 Explicar las características ultraestructurales, bioquímicas y funcionales del glucocálix.
 Explicar los procesos de proliferación y regeneración de las células epiteliales.
 Justificar el criterio de clasificación del epitelio en: epitelio de revestimiento y epitelio
glandular.
B1) TEJIDO EPITELIAL DE REVESTIMIENTO
 Describir las características morfológicas (estructurales y ultraestructurales) que permiten
identificar el epitelio de revestimiento en un preparado histológico de rutina y en MET.
 Explicar los fundamentos de la clasificación morfológica basada en el número de capas
celulares y en la forma de las células apicales. Describir las características morfológicas de
cada tipo de epitelio de revestimiento. Citar ejemplos de cada uno de ellos y su localización.
Relacionar su localización y características morfológicas con la función.
 Entender los conceptos de endotelio y mesotelio.
B2) TEJIDO EPITELIAL GLANDULAR
 Describir las características morfológicas (estructurales y ultraestructurales) y funcionales
que permiten identificarlo en un preparado histológico de rutina y MET. Explicar los
fundamentos de la clasificación del epitelio glandular en exócrino y endócrino.
 Comprender el origen embriológico de las glándulas exócrinas y endócrinas.
B2.1) TEJIDO EPITELIAL GLANDULAR EXOCRINO
 Describir las características estructurales que permiten identificarlo.
 Justificar los criterios de los distintos tipos de clasificaciones:
a. Número de células.
b. Mecanismo de secreción.
c. Componente de secreción.
d. Morfología: i) forma del adenómero; ii) ramificaciones del adenómero; iii)
ramificaciones del conducto excretor.
 Aplicar esta clasificación a los distintos tipos morfológicos de epitelios glandulares. Enunciar
ejemplos de cada uno y describir sus funciones
 Describir los distintos tipos morfológicos de epitelios glandulares.
 Establecer el diagnóstico diferencial entre los distintos tipos morfológicos de epitelios
glandulares exócrinos en base a las diferencias entre: i) alvéolo, túbulo y acino; ii) acino
seroso y mucoso.
 Mencionar técnicas especiales que sean de utilidad para el estudio de este tipo de tejido.
 Explicar los distintos mecanismos de secreción celular: holócrina, apócrina y merócrina.

 

SH4 – SEMINARIO Nº 4: TEJIDO CONECTIVO NO ESPECIALIZADO Y TEJIDO ADIPOSO
A) TEJIDO CONECTIVO
 Describir las características morfológicas propias del tejido conectivo (TC).
 Establecer el diagnóstico diferencial con tejido epitelial.
 Explicar las funciones generales del TC.
 Fundamentar la clasificación del TC en no especializado y especializado.
 Explicar el concepto de mesénquima y estroma.
B) TEJIDO CONECTIVO NO ESPECIALIZADO (TCNE)
 Describir las características morfológicas propias del TCNE.
 Establecer el diagnóstico diferencial con tejido epitelial.
 Explicar las características morfológicas y funcionales de los distintos tipos de TCNE.
 Explicar los criterios de clasificación del TCNE. Explicar el diagnóstico diferencial entre los
distintos tipos de TCNE.
 Describir la estructura, ultraestructura y funciones de los componentes celulares e
intercelulares del TCNE.
 Explicar el concepto y el rol de sistema fagocito mononuclear.
 Explicar las características morfológicas y funcionales diferenciales entre los distintos
componentes celulares e intercelulares del TCNE.
 Mencionar y fundamentar el empleo de técnicas especiales para reconocer los distintos
componentes tisulares en un preparado histológico.
 Explique las características estructurales que le permiten diferenciar el TC colágeno laxo y el
TC colágeno denso.
 Explicar la importancia de la diferenciación entre células estables y migratorias.
 Explicar las diferencias estructurales y ultraestructurales de un fibroblasto y un fibrocito.
Explicar las funciones de los fibroblastos, los estímulos que inducen su proliferación y
reparación de lesiones.
 Explicar qué es una célula mesenquimática.
 Células migrantes del tejido conectivo: describir las principales características morfológicas y
funcionales.
 Macrófago: explicar origen, activación y funciones.
 Plasmocito: describir esctructura y ultraestructura y relacionarlas con su función. Describir
de qué células se diferencian
 Mastocitos: describir su ultraestructura y relacionar su rol en las relaciones alérgicas.
 Explicar qué es una fibra de colágeno. Explicar el proceso de síntesis, secreción y
modificaciones extracelulares del colágeno (como ejemplo de síntesis de proteína de
exportación) hasta la formación de las fibras de colágeno. Mencionar los distintos tipos de
moléculas de colágeno y su localización tisular.
 Describir las fibras reticulares y elásticas. Mencionar técnicas especiales para localizarlas.
C) TEJIDO ADIPOSO
 Reconocer al tejido adiposo como una forma especializada de TC.
 Explicar las características morfológicas (estructurales y ultraestructurales) y funcionales del
tejido adiposo.
 Justificar el uso de técnicas histológicas especiales para su reconocimiento.
 Describir las características estructurales, ultraestructurales y funcionales del tejido adiposo
pardo.
 Explicar las semejanzas y diferencias morfológicas (estructurales y ultraestructurales) del
tejido adiposo blanco y pardo.

 

SH5 – SEMINARIO Nº 5: TEJIDO CARTILAGINOSO Y HUESO.
A) TEJIDO CARTILAGINOSO
 Reconocer al tejido cartilaginoso como una forma especializada de TC.
 Describir las características morfológicas y funcionales del tejido cartilaginoso.
 Describir las características estructurales, ultraestructurales y funcionales de sus
componentes celulares: condroblastos, condrocitos y células condroprogenitoras.
 Describir las características estructurales, ultraestructurales y funcionales de la matriz
cartilaginosa: componentes químicos. Importancia funcional en la nutrición del cartílago.
 Justificar el criterio de clasificación del tejido cartilaginoso en hialino, fibroso y elástico.
Mencionar ejemplos de cada tipo y su localización en el organismo.
 Describir las siguientes estructuras: condroplasto, pericondrio, grupos isógenos coronarios y
axiles. Explicar su significación biológica.
 Explicar los procesos de histogénesis, crecimiento y calcificación de este tejido. Explicar por
qué mueren los condrocitos cuando se calcifica la matriz. Cartílago hialino: explicar su
histogénesis y crecimiento: centros de condrificación, grupos isógenos, pericondrio;
crecimiento aposicional e intersticial.
 Articulaciones: breve clasificación de los tipos de articulaciones. Sus componentes: cartílago
articular, cápsula articular fibrosa, membrana sinovial y líquido sinovial. Procesos de
degeneración y desgaste.
 Describir las características estructurales que permiten identificarlo en un preparado
histológico de rutina.
 Justificar el empleo de técnicas histológicas especiales para el estudio del tejido
cartilaginoso. Describir cómo se observa el cartílago con azul de toluidina.
B) TEJIDO OSEO
 Reconocer al tejido óseo cómo un TC especializado.
 Explicar las funciones del tejido óseo.
 Explicar los tipos de histoarquitectura del hueso: hueso compacto y esponjoso: primario o
reticular y laminar. Describir la estructura y organización macroscópica y microscópica del
hueso esponjoso y compacto. Explicar las principales diferencias morfológicas entre ambos:
sistema de Havers (osteona, laminillas, conductos de Havers, conductos de Wolkman),
periostio, endostio.
 Describir la estructura y función del periostio y del endostio.
 Describir la morfología (estructura y ultraestructura) y función de los componentes
celulares: células osteoprogenitoras, osteoblastos, osteocitos y osteoclastos. Describir el
origen de cada una de ellas.
 Describir la morfología (estructura y ultraestructura) y función de los componentes de la
matriz extracelular (orgánicos e inorgánicos). Explicar el concepto de osteoplasto. Describir
las características de la matriz intercelular ósea: estructura, composición, mecanismos de
formación. Importancia de las vesículas de matriz. Proceso de mineralización de la matriz.
 Explicar los mecanismos fisiológicos que permiten el proceso de calcificación del hueso y la
regulación del metabolismo del calcio en el organismo. Explicar los procesos de osteólisis
osteocitaria y resorción ósea.
 Explicar los procesos de histogénesis ósea (osificación endocondral e intramembranosa).
Relacionar la morfología de la placa epifisaria con los sucesos fisiológicos que ocurren
durante la osificación.
 Explicar los procesos de crecimiento, modelación y remodelación ósea. Secuencia de
activación, resorción y formación de hueso. Factores hormonales y nutricionales que
influyen sobre el metabolismo óseo. Proceso de desmineralización del hueso en relación a la
edad. Concepto de unidad remodeladora ósea (BRU). Importancia funcional de la
remodelación ósea.
 Explicar cómo se nutren las células del tejido óseo.
 Comparar las siguientes características de los tejidos óseo y cartilaginoso: estructura
(componentes), función, nutrición y crecimiento (aposicional).
 Explicar los fundamentos de dos técnicas histológicas usadas para su estudio al MO:
descalcificación con posterior coloración con H&E; y por desgaste. Describir los
componentes tisulares y las estructuras observadas con cada una de ellas.

 

SH6 – SEMINARIO Nº 6: SANGRE, MÉDULA ÓSEA Y HEMOPOYESIS.
A) SANGRE
 Reconocer a la sangre como un TC especializado.
 Mencionar los elementos formes de la sangre y sus funciones.
 Explicar qué es el plasma y mencionar su composición química.
 Explicar los fundamentos y utilidades de cada uno de los métodos utilizados para estudiar
este tejido: extendido o frotis, recuento globular, hematocrito. Describir la técnica para
realizar un frotis, indicar los colorantes usados y los resultados y utilidades de los mismos.
 Eritrocito: Describir y reconocer su estructura y ultraestructura. Describir sus funciones.
Explicar la importancia de la hemoglobina y del citoesqueleto asociado a la membrana.
Describir su ciclo vital. Explicar qué es un reticulocito y qué importancia clínica tiene su
evaluación.
 Plaquetas: describir y reconocer sus características estructurales y ultraestructurales.
Explicar sus funciones.
 Neutrófilos: describir y reconocer sus características estructurales y ultraestructurales.
Describir sus funciones. Describir los tipos de gránulos y su contenido, explicar el proceso de
fagocitosis y relacionarlos con las funciones de este tipo celular.
 Eosinófilos: Describir y reconocer sus características estructurales. Describir sus funciones.
Describir los tipos de gránulos y su contenido. Explicar el proceso de endocitosis y
degranulación y relacionarlos con las funciones de este tipo celular.
 Basófilos: Describir y reconocer sus características estructurales y ultraestructurales.
Describir sus funciones. Describir sus granos y su contenido. Relacionarlo con sus funciones.
Explicar las diferencias y semejanzas con los mastocitos.
 Linfocitos: describir y reconocer sus características estructurales y ultraestructurales.
Describir sus funciones. Mencionar los tipos de linfocitos. Explicar la relación entre los
linfocitos B y los plasmocitos.
 Monocitos: describir y reconocer sus características estructurales y ultraestructurales.
Describir sus funciones. Explicar el concepto y el rol de sistema fagocito mononuclear.
 Mencionar los valores aproximados de vida media de los elementos formes de la sangre.
 Explicar la utilidad médica del conocimiento de los elementos formes de la sangre mediante
los métodos que sirven para estudiarlos.
 Explicar el concepto de fórmula leucocitaria relativa y absoluta y cómo se obtiene.
Mencionar los valores normales de los recuentos de todos los elementos formes de la
sangre y los valores normales del recuento leucocitario relativo. Mencione qué utilidad
tiene cada una de ellas.
 Describir la estructura (como se observan coloreados con May-Grünwald-Giemsa y con
H&E) y ultraestructura de los elementos formes de la sangre.
 Mencionar el colorante utilizado para reconocer los reticulocitos. Describir la estructura y
ultraestructura de un reticulocito observado con este colorante.
B) MÉDULA ÓSEA Y HEMATOPOYESIS
 Definir el concepto de hematopoyesis.
 Reconocer al tejido hematopoyético como un TC especializado.
 Describir los procesos de hematopoyesis: eritropoyesis, trombopoyesis, granulopoyesis,
monopoyesis y linfopoyesis a partir de células madre hematopoyéticas.
 Describir la estructura y ultraestructura de las células morfológicamente reconocidas de las
distintas progenies sanguíneas.
 Describir la estructura histológica de la médula ósea como órgano: nidos rojos y blancos,
megacariocitos, vasos y células del estroma.
 Describir y explicar las diferencias estructurales y funcionales de la médula ósea blanca y
amarilla.
 Mencionar los dos métodos principales utilizados para estudiar la médula ósea (extendido
de punción aspiración y corte de punción biopsia). Explicar las principales diferencias y
utilidades de los dos métodos.
 Explicar el diagnóstico diferencial entre los distintos elementos celulares de la médula ósea.
Explicar el diagnóstico diferencial entre un megacariocito y un osteoclasto.
 Explicar el concepto de célula madre o stem cell y de célula progenitora o unidad formadora
de colonia (UFC).
 Explicar el concepto de factores estimuladores de colonias. Conocer ejemplos y las
funciones de cada uno de ellos. Regulación de la hemopoyesis.

 

SH7 – SEMINARIO Nº 7: TEJIDO MUSCULAR
A) TEJIDO MUSCULAR
 Explicar las características morfológicas estructurales y ultraestructurales propias del tejido
muscular.
 Establecer el diagnóstico diferencial entre tejidos epitelial, conectivo y muscular desde el
punto de vista estructural y ultraestructural.
 Explicar qué es una fibra muscular, miofibrilla y miofilamento. Justificar la diferencia entre
los conceptos de fibra muscular y fibra de colágeno.
 Explicar las características morfológicas que permiten hacer el diagnóstico diferencial entre
el TC colágeno denso y el tejido muscular en un preparado histológico de rutina
 MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO
 Describir la estructura de una fibra muscular estriada esquelética.
 Reconocer al músculo estriado esquelético como un sincicio celular.
 Describir la estructura del endomisio, perimisio y epimisio.
 Explique qué son las células satélites. Indique su ubicación y su importancia funcional.
 Describir la organización ultraestructural y la composición bioquímica de los miofilamentos.
 Explicar el proceso de contracción muscular a nivel ultraestructural y molecular. Describir la
función del calcio en la contracción del músculo estriado esquelético y mencionar los sitios
de almacenaje y acción. Acoplamiento de excitación-contracción en la fibra muscular
esquelética
 Explicar la composición ultraestructural de un sarcómero.
 Mencionar los tipos de fibras estriadas esqueléticas y sus características principales: fibras
rojas, intermedias y blancas.
 Describir su inervación motora y sensitiva. Placa neuromuscular.
 Explicar la histogénesis del músculo esquelético.
 MÚSCULO ESTRIADO CARDIACO
 Describir la estructura de una fibra muscular estriada cardíaca.
 Describir la estructura, ultraestructura y funciones de las bandas escaleriformes.
 Explicar la función de los gránulos secretorios de las fibras musculares de la aurícula.
 Explicar las características morfológicas y funcionales de las células del sistema de
conducción.
 MÚSCULO LISO
 Mencionar la distribución, ubicación y relaciones en cada aparato o sistema.
 Describir su estructura al MO y su ultraestructura de una fibra muscular lisa.
 Describir las bases ultraestructurales y moleculares de la contracción. Remarcar sus
diferencias con el músculo estriado.
 Describir la inervación del músculo liso; diferenciarlo con respecto a los demás tipos de
músculo.

 

SH8 – SEMINARIO Nº 8: TEJIDO NERVIOSO
 Explicar las características morfológicas distintivas del tejido nervioso.
 Explicar las funciones del tejido nervioso.
 Mencionar los componentes tisulares del sistema nervioso central (SNC): neuronas, células
de la glía (astrocitos, oligodendrocitos, microglía, células ependimarias).
 Describir los componentes tisulares del sistema nervioso periférico (SNP): neuronas, células
de la glía (células de Schwmann, células satélites).
 Describir el origen embriológico del tejido nervioso que forma parte del SNC y del SNP.
Diferenciar el origen embriológico de la microglía.
 Describir las características estructurales, ultraestructurales y funcionales de las neuronas y
de las células de la glía.
 Describir las características estructurales y funcionales de la sustancia gris (SG) y blanca (SB).
 Explicar la clasificación de las neuronas según su morfología: pseudomonopolares,
bipolares, multipolares.
 Explicar el criterio de clasificación de las neuronas Golgi tipo I y II. Importancia biológica y
funcional de la misma.
 Describir las características estructurales y ultraestructurales de las neuronas. Describir las
diferencias estructurales, ultraestructurales y funcionales entre una dendrita y un axón.
Comprender la importancia funcional del transporte axonal (anterógrado y retrógrado) y su
implicancia funcional.
 Explicar el proceso de mielinización. Describir las diferencias entre la mielinización central y
periférica. Mencionar técnicas empleadas para el reconocimiento de la mielina.
 Comparar los axones mielínicos y amielínicos del SNP (número de axones rodeados por una
célula de Schwann, velocidad de conducción, nodos de Ranvier, conducción saltatoria).
 Describir la estructura de un nervio (epineuro, perineuron y endoneuro): tipo de tejido que
compone el epineuro, el perineuron y el endoneuro, célula que sintetiza la matriz
extracelular del endoneuro.
 Describir las características ultraestructurales y funcionales de la sinapsis química.
Mencionar los distintos tipos de sinapsis. Mencionar las técnicas de microscopia útiles para
su estudio. Explicar el rol del astrocito en las sinapsis químicas del SNC.
 Explicar el concepto de circuitos neuronales.
 Explicar el concepto de trofismo neuronal
 Definir el concepto de neuropilo. Mencionar las técnicas histológicas especiales para
observarlo con el MO.
 Explicar la estructura y ultraestructura de la barrera hemato-encefálica, hemato-raquídea y
encéfalo-raquídea. Explicar la importancia funcional de la barrera hemato-encefálica.
Mencionar en qué sitios está ausente.
 Describir la estructura de los plexos coroideos y su función.
 Describir las características estructurales y funcionales de las meninges.
 Explicar los fundamentos y utilidades de las distintas técnicas histológicas empleadas para el
estudio del tejido nervioso. Describir las características estructurales de las células
neuronales y gliales con cada una de estas técnicas.
 Técnica de Nissl: explique qué son los corpúsculos de Nissl, a que se debe su basofilia.
Relacionar la presencia de un núcleo de cromatina laxa y la gran cantidad de corpúsculos de
Nissl con la función de una neurona.
 Mencionar técnicas de coloración especiales para detectar astrocitos.
 Establecer el diagnóstico diferencial entre los tejidos epitelial, conectivo, muscular y
nervioso en un preparado histológico de rutina.

 

SH9 – SEMINARIO Nº 9: SISTEMA CARDIOVASCULAR
 Definir los conceptos de órgano, sistema y aparato.
 Definir el concepto de sistema circulatorio.
 Mencionar los componentes del sistema circulatorio (cardiovascular o sanguíneo y linfático).
Mencionar las principales funciones de cada uno de los componentes del sistema
circulatorio.
 Mencionar los tejidos básicos que constituyen el sistema circulatorio.
 Explicar qué es el endotelio y cuáles son sus funciones. Permeabilidad, pinocitosis,
trancitosis, síntesis de sustancias. Su función como barrera selectiva de intercambio,
concepto de barreras hemato-tisulares.
 Describir la organización estructural concéntrica básica de todos los componentes del
sistema circulatorio.
 Describir la estructura de todos los componentes del sistema circulatorio: corazón, sistema
macrovascular arterias elásticas, arterias musculares, arteriolas, metarteriolas, capilares,
vénulas periciticas, vénulas musculares, venas, capilares y conductos linfáticos. Mencionar
ejemplos de cada tipo de vaso.
 Explicar el diagnóstico diferencial general entre vaso arterial y venoso. Realice un esquema
de ambos tipos.
 Explicar la clasificación de los capilares (continuos, fenestrados y discontinuos-sinusoides-).
Mencionar ejemplos de cada tipo de capilar. Correlacionar la ultraestructura de los
diferentes tipos de capilares con su función en el órgano donde estén localizados.
 Describir brevemente la estructura, ultraestructura, ubicación y funciones de los pericitos.
 Modificaciones de la pared arterial en relación con la edad.
 Definir el concepto de sistema porta. Explicar su importancia biológica. Mencionar ejemplos
de sistemas porta.
 Corazón: conocer su organización estructural en endocardio, miocardio y pericardio.
Explicar el diagnóstico diferencial entre endocardio y epicardio. Estructuras fibrosas del
corazón: válvulas cardíacas, anillos fibrosos, tabiques interventriculares y cuerdas
tendinosas.Mencionar los componentes del sistema de conducción exitatorio cardíaco.
Describir la estructura y ultraestructura de las fibras nodales, de Purkinje y contráctiles
auriculares y ventriculares. Explicar las principales diferencias entre las fibras musculares
cardíacas antes mencionadas.
 Vías linfáticas: Estructura de las vías linfáticas: capilares linfáticos, vasos colectores y
conducto torácico. Concepto de edema.

 

SH10 – SEMINARIO Nº 10: INMUNIDAD Y ÓRGANOS LINFÁTICOS
 Reconocer los componentes del sistema linfático: timo, bazo, ganglio linfático, tejido
linfoide difuso y tejido linfoide folicular (tejido linfoide asociado a mucosas – MALT).
 Comprender el papel de timo, bazo y ganglios linfáticos en los procesos de inmunidad.
 Reconocer las características estructurales de los diferentes órganos linfáticos. Diferenciar
órganos linfoides primarios y secundarios.
 Conocer los componentes del tejido linfoide: linfocitos (linfocito B y T), linfoblastos, células
plasmáticas, células dendríticas, macrófagos, células interdigitadas, células de Langerhans.
Células accesorias.
 Timo: explicar sus funciones. Describir la organización histológica (capsula, corteza y
médula), componentes celulares (células epitelioreticulares, linfoblastos, linfocitos T, células
dendríticas, macrófagos), componentes de la matriz extracelular y circulación sanguínea.
Células epitelioreticulares: orígenes embriológicos, subtipos, corpúsculos de Hassall. Explicar
los componentes de la barrera hematotímica y su función. Explicar las diferencias
ultraestructurales entre las células epitelioreticulares y las células reticulares. Selección
positiva y negativa de linfocitos.
 Ganglio linfático: esplicar sus funciones. Describir la organización histológica: folículos
linfáticos primarios y secundarios (zona externa y centro germinativo), componentes
celulares y de la matriz extracelular. Explicar la circulación sanguínea y linfática. Vénulas de
endotelio alto: estructura, localización y función. Explicar los procesos que se llevan a cabo
en el centro germinativo y su importancia funcional.
 Bazo: explicar sus funciones. Describir la organización histológica: capsula, pulpa roja
(sinusoides esplénicos separados por cordones esplénicos o de Billroth) y pulpa blanca
(corpúsculo de Malpighi, vaina linfática periarteriolar, zonas T y B dependientes),
componentes celulares y de la matriz extracelular (fibras reticulares). Explicar la circulación
esplénica y su importancia. Características ultraestructurales de los sinusoides esplénicos.
 Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT) y a piel (SALT): su localización y la importancia
biológica del mismo.
 Nociones básicas sobre inmunidad: tipos de inmunidad, inmunidad ligada a mucosas y de
productos de secreción. Respuesta inmune primaria y secundaria. Expansión clonal.
Memoria inmunológica. Células presentadoras de antígenos. Nomenclaturas CD y CMH.
Inmunidad humoral: tipos de inmunoglobulinas, Linfocitos B, su diferenciación a
plasmocitos Inmunidad celular: tipos de linfocitos T. Colaboración T-B en la respuesta
inmune. Reconocimiento de lo propio y lo ajeno, reacciones autoinmunes como origen de
distintas enfermedades
 Diferenciar entre respuesta inmunitaria humoral y la mediada por células. Conocer la
respuesta inmunitaria primaria y secundaria. Células productoras de interleuquinas.
Inmunoglobulinas.
 Comprender el papel de los anticuerpos y de la activación del complemento en la respuesta
inmunitaria.
 Diferenciar nódulo linfático primario y secundario. Explicar qué es el centro germinativo.
 Realizar el diagnóstico diferencial de cada órgano linfático.

 

SH11 – SEMINARIO Nº 11: APARATO RESPIRATORIO
 Identificar las estructuras y órganos que forman el aparato respiratorio.
 Vías aéreas superiores: describir la estructura histológica de las cavidades nasales, faringe y
laringe. Epitelio olfatorio y respiratorio, componentes celulares. Células neuroendocrinas.
Importancia funcional.
 Vías aéreas inferiores: describir la estructura histológica de la tráquea y bronquios: capas
mucosa, submucosa, cartilaginosa y adventicia y tipos celulares del epitelio respiratorio.
Describir la estructura histológica de los bronquiolos propiamente dichos, terminales, y
respiratorios: capas y tipos celulares. Conocer el diagnóstico diferencial de cada una de
estas estructuras y las funciones que los diferencian.
 Alvéolos: tipos celulares que los componen, barrera alvéolo-capilar. Macrófagos alveolares.
 Sistema de hematosis: conductos, sacos alveolares y alvéolos. Estructura y ultraestructura
del alvéolo. Tipos celulares: neumonocitos I y II y macrófagos alveolares. Explicar la
composición de la barrera hemato-alveolar y su función. Conocer los componentes del
intersticio alveolar (tejido conectivo y fibras elásticas) y su importancia funcional.
Comunicación interalveolar, su importancia funcional.
 Circulación sanguínea del pulmon.
 Estructura histológica de la pleura.

 

SH12 – SEMINARIO Nº 12: APARATO URINARIO
 Reconocer los órganos que componen el aparato urinario y la organización histológica de los
mismos. Principales funciones de este aparato.
 Riñón: explicar sus funciones. Describir la organización histológica y diferenciar las
estructuras presentes en corteza y medula. Reconocer al nefrón como la unidad anátomofuncional
del riñón y sus componentes estructurales: corpúsculo de Malpighi (glomérulo
vascular, mesangio y cápsula de Bowman), túbulo contorneado proximal asas de Henle y
túbulo contorneado distal. Conocer las funciones de cada una de estas estructuras.
Diferenciar los tipos de nefronas: corticales y yuxtamedulares. Aparato yuxtaglomerular:
localización, componentes (células mesangilaes extraglomerulares, macula densa, células
yuxtaglomerulares) y función.Túbulos colectores (TC), cálices y pelvis renal. Irrigación del
riñón. Barrera de ultrafiltrado glomerular: conocer los componentes celulares y
extracelulares de la membrana de filtración glomerular, conocer los componentes de la
sangre que pueden atravesarla y de qué depende la filtración de estas moléculas. Mesangio:
conocer la los componentes de la matriz mesangial, conocer la función de las células
mesangiales glomerulares y extraglomerulares y extracelular. Circulación sanguínea: explicar
el sistema porta renal (qué es y dónde se localiza?) y su importancia funcional. Explicar el
sistema renina-angiotensina-aldosterona y la regulación de la presión arterial. Túbulos
colectores y hormona antidiurética.
 Vias urinarias: Cálices renales, uréter, vejiga y uréter: describir la organización histológica
organizada en túnicas.

 

SH13 – SEMINARIO Nº 13: TUBO DIGESTIVO
 Conocer los conceptos sobre degradación de alimentos, transporte, absorción y excreción
de sustancias en el tubo digestivo.
 Describir la organización histológica general del aparato digestivo: túnicas mucosa (epitelio,
lamina propia y muscular de la mucosa), submucosa, muscular, adventicia o serosa.
Irrigación, drenaje linfático e inervación.
 Lengua: estructura general
 Esófago: función. Organización histológica: mucosa (epitelio plano estratificado, lamina
propia con gl. esofágicas cardiales, muscular de la mucosa), submucosa (con glándulas
esofágicas propiamente dichas). Estructura a distintos niveles. Glándulas esofágicas
cardiales de la mucosa (glándulas tubulares mucosas ramificadas), glándulas esofágicas
propiamente dichas (importancia en la protección de la mucosa esofágica.
 Estómago: función. Organización histológica, características ultraestructurales de los tipos
celulares de las glándulas corpofúndicas (células principales, parietales mucosas y
neuroendócrinas) y sus funciones. Sistema neuroendocrino difuso: tipos celulares y
funciones. Histofisiología de la mucosa gástrica. Regeneración epitelial.
 Intestino delgado: función. Organización histológica del duodeno y yeyuno-íleon.
Características ultraestructurales de los tipos celulares presentes de las glándulas de
Lieberkühn. Enterocitos: funciones digestivas y absortivas. Enzimas del glucocálix, su
importancia en los trastornos de absorción de hidratos de carbono. Células de Paneth.
 Intestino grueso: función. Organización histológica del colon, apéndice cecal y recto.
 Funciones inmunológicas del tubo digestivo: tejido linfoide asociado con el tracto
gastrointestinal (GALT). Inervación del tubo digestivo: plexos de Meissner y de Auerbach
 Explicar la diferencia entre una microvellosidad, una vellosidad y una válvula connivente

 

SH14 – SEMINARIO Nº 14: GLÁNDULAS ANEXAS DEL TUBO DIGESTIVO
 Hígado: concepto del órgano como glándula mixta. Describir su organización histológica
general (lobulillo hepático, tipos de lobulación, espacios portales, vías biliares
intrahepáticas). Hepatocito: características estructurales y ultraestructurales, función.
Irrigación hepática: sistema porta hepático, sus componentes, características de los
sinusoides hepáticos. Espacio de Disse. Circulación biliar. Diferentes enfoques en la división
del parénquima hepático. Tipos de lobulillos: criterios de clasificación. El hígado como
órgano de defensa: fagocitosis, producción de IgA en el tubo digestivo, su captación
hepática y su secreción con la bilis. Célula de Kupffer: localización y función. Describir la vía
biliar.Papel del hígado en el metabolismo del colesterol. Lipoproteínas de alta, media y baja
densidad.
 Vesícula biliar y vías extra-hepáticas: describir la estructura histológica.
 Pancreas exócrino: función. Describir la organización histológica (adenómero y porción
excretora). Describir la estructura y ultraestructura de un acino pancreático, conocer los
productos de secreción y sus funciones. Describir los conductos excretores; conocer la
función de la célula centroacinar. Establecer un diagnostico diferencial con la glándula
submaxilar. Control hormonal de la secreción exócrina.
 Glándulas salivares mayores: conocer la estructura histológica de las glándulas parótida,
submaxilar y sublingual. Clasificar las glándulas según morfología de los adenómeros,
mecanismo de secreción, tipo de adenómero (acino mucoso, seroso y mixto). Diferenciar los
conductos excretores: intercalar, estriado o intralobulilar, interlobulillar. Inervación.
Composición y función de la saliva.

 

SH15 – SEMINARIO Nº 15: SISTEMA ENDÓCRINO
 Describir las características generales de las glándulas endócrinas. Origen embriológico.
Definir los conceptos de hormona, órgano y célula blanco. Diversidad citológica de las
células endócrinas. Nociones sobre mecanismos de acción hormonal. Mencionar las
relaciones y mecanismos de regulación de las glándulas endócrinas con el Hipotálamo.
 Hipófisis: función. Describir la organización histológica de la glándula (adenohipófisis y
neurohipófisis). Histogénesis. Conocer los distintos orígenes embriológicos de la glándula.
Componentes celulares de la adenohipófisis: caracterizar los tipos celulares según su
morfología, tinción y hormonas que secreta. Conocer el origen de las hormonas
neurohipofisarias. Mencionar los componentes del sistema porta hipotálamo-hipofisario y
su importancia funcional. Eje hipotálamo-hipofisario.
 Tiroides y paratiroides: describir la organización estructural de la glándula. Reconocer los
tipos celulares y las funciones de cada uno de ellos. Relacionar la morfología del epitelio
glandular con su estado funcional. Describir brevemente el proceso de síntesis de las
hormonas tiroideas y su función. Células parafoliculares: características y función.
 Suprarrenal: identificar la estructura general. Reconocer la organización de la corteza en
capas. Describir los tipos celulares de cada capa de la corteza y los de la médula,
mencionando la ultraestructura y función de cada uno de los tipos celulares. Histogénesis.
Circulación sanguínea.
 Páncreas endócrino: Describir los islotes de Langerhans; conocer los tipos celulares y sus
funciones; técnica histológica de tinción para reconocer los tipos celulares.

 

SH16 – SEMINARIO Nº 16: APARATO GENITAL FEMENINO I
 Ovario: describir la estructura histológica del órgano (epitelio ovárico, corteza, médula e
hilio). Describir la estructura histológica de los diferentes tipos de folículos (primordial,
primario unilaminar y multilaminar y secundario): diferenciar oocito, zona pelúcida, células
de la granulosa, líquido antral, teca interna y externa. Conocer la función de cada una de las
estructuras del folículo. Explicar el proceso de ovogénesis y de atresia folicular. Describir el
cuerpo lúteo o amarillo, el proceso de formación y función. Diferenciar cuerpo lúteo, cuerpo
albicans y folículo atrésico. Células intersticiales. Describir el ciclo ovárico y las distintas
fases del ciclo sexual. Explicar qué es el eje hipotálamo-hipofisario-ovárico.
 Trompas de Falopio: describir la estructura histológica del órgano. Función. Influencias
hormonales sobre su epitelio.

 

SH17 – SEMINARIO Nº 17: APARATO GENITAL FEMENINO II
 Útero: describir la estructura histológica del útero (endometrio, miometrio, perimetrio).
Describir el ciclo endometrial: estructura histológica de la mucosa en las distintas fases
(proliferativa, secretora, isquémica, menstrual). Irrigación del endometrio.
 Cuello uterino: describir la estructura histológica del endo y exocervix. Reconocer sus
diferencias. Importancia de la zona de transición epitelial en la patología ginecológica.
Cambios del trofismo epitelial hormono-dependientes. Citología exfoliativa: extendido de
Papanicolaou. Características de las células superficiales, intermedias y parabasales en
distintos momentos del ciclo sexual femenino. Su importancia diagnóstica.
 Vagina: describir la estructura histológica. Conocer el ciclo y citología exfoliativa.
 Glándula mamaria: describir la estructura histológica de la glándula en reposo, puerperal,
prepuberal y en involución. Conocer qué tipo de glándula exócrina es según su morfología y
mecanismo de secreción. Estroma de la mama: inter e intralobulillar Componentes del
parénquima: célula mioepitelial y su función. Características de la secreción láctea.

 

SH18 – SEMINARIO Nº 18: APARATO GENITAL MASCULINO
 Testículo: describir la estructura histológica del órgano (Albugínea, túbulos seminíferos,
tejido intersticial). Túbulos seminíferos: morfología y estructura del epitelio seminífero:
células germinales (espermatogonias tipo A y B, espermatocitos primarios y secundarios,
espermátides tempranas y tardías), células de Sértoli, membrana basal; células mioides.
Caracterizar las diferentes células del epitelio seminífero según su morfología nuclear y
ubicación en el epitelio. Explicar los procesos de espermatogénesis (proliferación y
diferenciación de las células germinales), espermiogénesis y espermiación. Conocer las
diferenciaciones nucleares y citoplasmáticas de la espermátide. Describir la ultraestructura
del espermatozoide. Onda y cilos espermáticos. Asociaciones celulares. Tejido intersticial:
describir la estructura, ultraestructura y función de las células de Leydig. Espermograma
normal. Conocer las vías excretoras: rete testis, tubos rectos, conductos eferentes. Describir
los componentes de la barrera hemato-testicular y su importancia funcional. Describir
detalladamente la regulación hormonal de la función testicular.
 Epidídimo: estructura histológica general, diferencias entre sus porciones. Función.
 Conducto deferente: estructura histológica y función.
 Uretra: estructura histológica general, porciones.
 Pene: estructura histológica.
 Vesícula seminal: conocer su estructura histológica y función.
 Próstata: estroma prostático, características de los alvéolos prostáticos. Secreción
prostática.

 

SH19 – SEMINARIO Nº 19: PIEL Y FANERAS.
 Describir la organización histológica de la piel: epidermis, dermis e hipodermis.
 Epidermis: describir los estratos celulares y los tipos celulares que los componen. Conocer la
estructura, ultraestructura y función de los queratinocitos, melanocitos, células de
Langerhans y células de Merkel. Explicar el proceso de queratinización. Melanocitos:
explicar el proceso de pigmentación de la pie y su importancia funcional. Células de
Langerhans. Sistema inmunológico de la piel (SALT). Células de Merkel, sensibilidad cutanea.
 Dermis: diferenciar dermis papilar y reticular. Reconocer sus componentes (tipos de tejido
conectivo, vasos, nervios, Inervación de la piel. Dermis: Unión dermo-epidérmica.
Características de la dermis papilar y la reticular. Proceso reparativo de la piel. Glándulas
sebáceas: características estructurales, tipo y mecanismo de secreción. Función del sebo.
Glándulas sudoríparas ecrinas y apócrinas: características del adenómero y del conducto
excretor, composición del sudor y función.
 Pelos y uñas: Folículo piloso, crecimiento del pelo. Estructura de la uña.
 Diferenciar la epidermis y la dermis de la piel fina y gruesa.

 

SH20 – SEMINARIO Nº 20: SISTEMA NERVIOSO
 Describir la organización del sistema nervioso (central y periférico).
 Sistema nervioso central (SNC): reconocer la organización de la sustancia gris y blanca,
cavidades ependimarias en cerebro, cerebelo y médula espinal.
 Describir la estructura del cerebro, cerebelo y médula espinal. Describir cómo se observan
estos órganos con las principales técnicas de coloración del tejido nervioso (basofilia, Cajal,
Golgi).
 Cerebro: reconocer la sustancia blanca, la corteza cerebral con sus distintas capas y células,
la cubierta meníngea, los ventrículos y el plexo coroideo. Describir la estructura,
ultraestructura y función de los principales tipos celulares. Explicar los conceptos de
organización laminar y columnar de la corteza cerebral. Aferencias y eferencias.
 Cerebelo: reconocer la sustancia blanca, la corteza cerebelosa con sus distintas capas y
células y la cubierta meníngea. Describir la estructura, ultraestructura y función de los
principales tipos celulares. Describir la eferencia y las aferencias de la corteza cerebelosa.
Definir el concepto y describir la estructura y ultraestructura del glomérulo cerebeloso. Con
qué técnicas se puede evidenciar un glomérulo cerebeloso?
 Médula espinal: Reconocer las sustancia blanca y gris, las motoneuronas, neuropilo, astas
anteriores y posteriores, raíces nerviosas anteriores y posteriores, surcos medio anterior y
posterior, conducto ependimario, cubiertas meníngeas y nervios periféricos. Describir la
estructura, ultraestructura y función de los principales tipos celulares. Diagnostico
diferencial entre asta anterior y posterior con la técnica de Cajal.
 Explicar el diagnóstico diferencial entre los distintos órganos del SNC (cerebro, cerebelo,
médula espinal).
 SNP: organización, estructura y función de un nervio. Clasificación. Plexos nerviosos
viscerales.
 Ganglio raquídeo y autónomo o neurovegetativo (simpático): estructura histológica.
 Establecer un diagnostico diferencial entre un ganglio raquídeo, simpático y parasimpático.

 

SH21 – SEMINARIO Nº 21: ORGANOS DE LOS SENTIDOS
 Ojo: organización y estructura de sus tres capas. Conocer sus orígenes embriológicos.
Características histológicas de la capa fibrosa: esclerótica cornea y conjuntiva. Histofisiología
del limbo esclero-corneal. Capa media: coroides, cuerpos ciliares e iris. Epitelio y estroma.
Producción de humor acuoso, su circulación y eliminación. Características del cristalino.
Modificaciones con la edad. Capa interna: retina: organización en capas. Circuitos de
neuronales de proyección y locales. Epitelio pigmentario. Fotorreceptores. Células de
Müller. Barrera hemato-ocular. Retina: describir su organización en capas, describir la
estructura, ultraestructura y función de los distintos tipos neuronales y glía. Describir la
función del epitelio pigmentario y de los fotoreceptores. Mencionar el mecanismo de
nutrición. Explicar brevemente la histogénesis y la histofisiología de la retina. Zonas de la
retina.
 Oído: características generales de sus tres porciones: externa, media e interna. Conducto
auditivo externo: estructura histológica. Membrana timpánica. Oído medio: estructura
histológica. Trompa de Eustaquio, su importancia funcional. Oído interno: porciones ósea y
membranosa; conductos semicirculares, utrículo y sáculo. Organo de Corti.